医生一句“孩子长得像妈妈”，却让产妇崩溃痛哭。

孩子的出生，本应该是一件高兴的事，可这个叫王小妞的妈妈，却在看到小儿子的长相后感觉天都要塌了，这究竟是怎么回事？

其实是一种遗传疾病，但从面向上看，就是长得和鸟差不多，眼睛向下倾斜，脸上的五官很不协调，脸型也上宽下尖，整个脸看上去感觉在一个平面上。

严重点的不只是长相不好看，甚至还会有耳朵畸形，可能伴随听力问题，或者腭裂或高腭弓，可能影响发音。

这种疾病的发生率约为五万分之一，虽然罕见，但对患者及其家庭的影响却是深远的。

王小妞从小就深受其害，对她来说，这种病不要命，但比要命还可怕。

生下来那刻，王小妞就开始备受“关注”，因为长相实在太过奇特，对于农村人来说既稀罕又害怕。她家里条件又不好，父母以为是怀孕的时候吃错了东西，才导致她长成这样，再加上没钱看病，也就放弃了治疗。

到了上学的年纪，可这对她来说就是一场噩梦。教室里的窃窃私语，操场上的指指点点，甚至连老师看向她的目光中都带着一丝异样。这些无形的压力，像一把把小锤，日复一日地敲打着她幼小的心灵。

实在是受不了这种折磨，初中还没毕业，她就决定不上了，出去打工去。

踏入社会的王小妞很快发现，成人世界并不比学校温柔多少。先不说没啥文化，就连求职时，没等她说话，就往那一站，直接就被劝退了。即便好不容易得到一份工作，也常常因为顾客的投诉或同事的排挤而不得不离开。

她曾在工厂流水线上工作，可同事们总是有意无意地疏远她。每一次的挫折，都像一记重拳，打击着王小妞的自信。

2012年，对于农村的女孩来说，王小妞的年纪确实不小了，也应该成家了，可是她这样的，想找个人嫁了实在太难。

最后还是在父母的安排下，开始了相亲，不过效果却不好，对方在看到她长相的那一刻，纷纷打起了退堂鼓。

就在她快要放弃的时候，一个叫袁大宝的男人出现了。这个长相帅气但有点跛脚的男子，像一缕阳光，照进了王小妞灰暗的世界。

刚开始的时候，袁大宝对她真是没一点好感，毕竟哪个人不想找个长得好看点的伴侣，就算他腿有问题，也不能这么将就吧。

最后在父母的要求下，他也只能和王小妞相处下来。随着时间的增加，他渐渐发现了王小妞身上的闪光点：她温柔体贴，勤劳能干，更重要的是，她有着常人难以想象的坚强和乐观。

两个人就这样走到了一起，结婚后没多久，王小妞就发现自己怀孕了。

这本应该是一个好消息，一个家庭里要有新生命降临了，但对他们来说，却很纠结。

最终，在婆婆的鼓励下，他们决定给这个小生命一个机会。十月怀胎，王小妞夫妇如履薄冰，每次产检都不敢有丝毫懈怠。

在等待了了十个月后，她终于生下了孩子，是一个男孩，而且长相很正常。

一家人悬着的心也终于放下来了，她第一次感受到，原来自己也可以成为一个普通的母亲，给孩子幸福的童年。

有了一个健康的儿子，夫妻俩很开心，王小妞也觉得自己虽然有问题，但是不一定会遗传给孩子呀。

在她决定要二胎的时候，医生也劝说过，一个正常孩子是幸运，第二次是啥样谁也不能保证，毕竟这病可遗传啊。

不过被幸福冲昏头脑的王小妞也顾不上那么多，还是坚持要再生一个。

面对这个特殊的孩子，王小妞夫妇并没有选择逃避或放弃。相反，他们决定用加倍的爱来呵护这朵特殊的花朵。

王小妞深知自己童年的苦楚，她不想让孩子重复自己的经历。她努力培养孩子的自信心，教导他不要因为外表而自卑。

在王小妞的悉心呵护下，小儿子渐渐长大。可小儿子的症状比她还要严重点，听力和智力都有一些影响，为了能多挣点钱给孩子看病，王小妞选择了一个特别的方式来记录家庭生活——在社交平台上分享自己的故事。

许多人在评论区留言，称赞王小妞是个了不起的妈妈，也为这个坚强的家庭加油打气。还有人觉得，明知道这种病遗传，还这样做，很难让人理解。

王小妞一家也在密切关注着这些医学进展。他们希望有朝一日，小儿子能够通过手术改善听力，甚至调整面部特征。

如今，王小妞的小儿子即将步入小学。她知道，孩子可能会面临同学的好奇甚至是不友善的目光，但她相信，在家人的爱护下，孩子一定能够勇敢面对。

无论生活给予我们怎样的考验，只要心中有爱，就永远有希望。

信息来源：

短视频账号-《妞妞～记录生活》

光明网-《“鸟面女孩”先天聋哑》

澎湃新闻：《女子患罕见病面如“鸟脸”，儿子被遗传母亲忧心被嘲笑》