浙江10岁男童肚子疼送医,口中不断涌出血,专家结论让家属崩溃!

冷菱说趣事 2024-08-05 16:18:55

“医生,求求你,救救我的孩子吧,他才10岁啊!”

2013年9月,省城最大的医院中,一个口吐鲜血的男童被推进急救室,母亲泪流满面,抓着医生的衣袖苦苦哀求。

然而医生只是叹了口气,随后说出的话就像晴天霹雳,让母亲瞬间呆愣在了原地。

这究竟是什么病,会让医生都感觉棘手呢?

后来孩子又怎样了呢?

肚子痛竟然吐血

10岁的灿灿,是个活泼可爱的男孩,在浙江一个普通的家庭里无忧无虑地长大。

他有一双明亮的大眼睛,笑起来脸上还有两个小酒窝,平时喜欢踢足球,和小伙伴们一起捉迷藏。

每天放学回家,他总会叽叽喳喳地跟妈妈傅伟琴分享学校里的趣事。

这天傍晚,傅伟琴正在厨房里准备晚饭,忽然,她听到灿灿撕心裂肺的哭喊声:“妈妈,我肚子好疼啊!快来救我!”

傅伟琴丢下手中的活计,急忙冲进了儿子的房间。

眼前的一幕,让傅伟琴的心瞬间凉了半截,只见灿灿蜷缩在地上,小脸煞白,冷汗直流,他双手捂着肚子,痛苦地打滚,嘴里竟然还不停地吐着鲜血。

地板上、衣服上,到处都是触目惊心的血迹。

傅伟琴顾不上多想,连忙把孩子抱起来,冲出家门,叫了辆出租车直奔医院。

在车上,灿灿一会儿哭喊,一会儿呻吟,痛得几乎失去了知觉,傅伟琴搂着他,心如刀绞,泪水止不住地流淌。

到了医院,灿灿被紧急送进了抢救室,傅伟琴在门外焦急地等候,心都要跳出嗓子眼了,她不停地念叨,希望孩子能够平安无事。

然而,医生们对灿灿的病情束手无策,CT、核磁、胃镜......一项项检查做下来,却怎么也找不出病因。

灿灿的肚子疼得越来越厉害,鲜血也越流越多,到后来,他已经虚弱得连床都下不了了,整日昏昏沉沉,说话都没力气。

眼看孩子已经病得奄奄一息,傅伟琴心急如焚,决定带他去省城最大的医院。

竟然是罕见的遗传病

省城的大医院人山人海,到处都是焦急等待的病人和家属,灿灿被紧急送进了急诊室,专家们也都赶到,给灿灿诊断病情。

不过,专家们反复查看了灿灿的各项指标,又讨论了很久,最后得出一个令人震惊的结论:这孩子得的,是一种叫“湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征”的罕见遗传病,简称WAS。

傅伟琴听到这个诊断,两腿一软,差点瘫坐在地上。

她万万没想到,自己的孩子怎么会得这种怪病?这个可怕的名字,她闻所未闻,听起来就让人毛骨悚然。

专家耐心地向傅伟琴解释,WAS是一种严重的免疫系统紊乱性疾病。

它会导致患者体内的血小板数量远低于正常值,使他们动不动就流鼻血、吐血、拉血便;皮肤上还会长满奇痒难忍的湿疹。

更可怕的是,这种病会让患者的抵抗力变得极其低下,稍微着凉感冒,都可能引发肺炎等致命并发症。

总而言之,WAS不好治愈,死亡率极高,傅伟琴听到这里,泪如泉涌,再也控制不住情绪,放声大哭起来。

她不明白,上天为什么要这样捉弄一个无辜的孩子?灿灿才10岁啊,他的人生才刚刚开始,怎么就要承受这么大的苦难?而自己,又该怎么帮他渡过这个难关?

专家看着伤心欲绝的傅伟琴,叹了口气,说:“这种病,我们也很无奈,目前唯一能治愈它的办法,就是尽早进行造血干细胞移植。”

“但移植需要配型,费用昂贵,风险也不小,你们要做好心理准备啊。”

傅伟琴的脑子“嗡”的一声,像炸开了锅,孩子还有救,那就是最好的消息。

不过,造血干细胞移植、配型、昂贵、风险,这些词,对一个普通的工薪阶层家庭来说,无异于一记晴天霹雳。

傅伟琴怎么也想不通,这种厄运为什么会降临到自己这个普通的家庭。

她机械地点点头,浑浑噩噩地走出了诊室。

回到病房,灿灿正躺在床上昏睡,他小小的身体布满了各种管子,脸色苍白得像一张纸。

傅伟琴坐在他身边,心如刀割,她轻轻抚摸着儿子的头发,泪水悄然滑落。

“宝贝,你要坚强,妈妈会想办法救你的。”傅伟琴在心里默默地说,她不能放弃,她要拼尽全力,哪怕倾家荡产,也要给孩子一个康复的机会。

从那天起,傅伟琴开始了艰难的筹款之路,她变卖了家里仅有的一些值钱物品,但是发现还是不够。

于是就联系了记者,希望可以得到爱心人士的帮助。

在节目播出后,众多爱心人士纷纷响应,傅伟琴终于筹到了这笔钱,灿灿也被送进了移植中心,开始接受高强度的化疗和移植。

在病房里,傅伟琴寸步不离地守护着儿子。

她给他读故事,给他唱歌,鼓励他要坚持下去,灿灿虽然痛苦不堪,但他从不喊疼,也不哭闹。

他还安慰妈妈:“放心吧,我一定会好起来的。我要快点好起来,回学校上课,回家陪妈妈。”

傅伟琴听着儿子稚嫩的话语,鼻子一酸,泪水夺眶而出,她紧紧地抱住灿灿,在心里暗暗发誓:无论如何,我都要救回我的孩子,都要让他重新过上正常的生活!

几个月后,奇迹出现了。

在医护人员的精心治疗和悉心照料下,灿灿终于渡过了危险期,他的血小板数量开始回升,免疫功能逐渐恢复,皮肤上的湿疹也慢慢消退。

那一天,阳光明媚,空气清新。

当灿灿走出医院大门的时候,爸爸妈妈和爱心人士都非常的开心,医护人员也对他的康复表示祝福。

看着儿子的笑脸,傅伟琴心里满是欣慰,她知道,这个笑容来之不易,是无数人的爱和努力换来的。

而灿灿的故事也传播到了更远的地方,给了更多罕见病患儿希望,他们相信,只要有乐观和不放弃,就没有什么不可能。

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参考材料:

【1】传奇故事——《2015.03.07期 拯救“血童”》

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冷菱说趣事

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