威廉姆斯-博伦综合征是一种罕见的遗传性疾病，通常需要进行基因检测来确诊。因此，患有威廉姆斯-博伦综合征的患者可以前往遗传科或者儿科遗传科进行基因检测。在一些医疗机构中，也可能需要在心脏科或神经科进行相关检查和治疗。因此，建议患有威廉姆斯-博伦综合征的患者首先咨询医生，以确定最适合的科室进行基因检测和治疗。

威廉姆斯-博伊伦综合征是一种罕见的遗传性疾病，由于其基因突变引起。进行基因检测可以帮助确定患者是否患有威廉姆斯-博伊伦综合征，并且可以帮助医生更好地了解疾病的发展和治疗方式。 一旦确定患有威廉姆斯-博伊伦综合征，患者可以通过基因治疗机构进行进一步的治疗。基因治疗是一种新兴的治疗方法，通过修复或替换受损的基因来治疗遗传性疾病。基因治疗机构可以提供最新的治疗技术和方法，帮助患者管理疾病并改善生活质量。 此外，基因检测结果还可以帮助医生为患者制定个性化的治疗方案，根据患者的基因变异情况来选择最有效的治疗方法。因此，基因检测结果对于找到威廉姆斯-博伊伦综合征的基因治疗机构是非常重要的。

威廉姆斯-博伦综合征的基因检测通常需要几周到几个月的时间才能出结果。这取决于实验室的工作负荷和检测方法的复杂程度。一般来说，基因检测结果会在几周内通知患者或医生。如果您正在等待基因检测结果，请耐心等待，并与您的医生保持联系以获取最新信息。