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不通过手术，就能改变性别，甚至同时拥有两种器官，这不是编故事，这种哪怕发生在小说中都显得有些匪夷所思的事情，竟然真的出现在了现实生活当中，这位在重庆出生的女人不仅同时拥有男女的两种器官，甚至还先嫁人生子后又完成了娶老婆生孩子的离谱事迹。
那么，世界上真的存在双性人么？此人的身体又为何会出现这种奇怪的变化呢？
重庆的双性人在90年代，山城有个名叫刘星的女子，在刚出生时一切正常，俨然就是一个正常的女孩子，但随着年纪长大，女孩开始流露出一些不同，父母发现，女儿更喜欢和男孩打闹，外形上也偏中性，她力气很大，一般女孩干不了的重活，她都能轻松上手。
18岁时，刘星失去了父亲，母亲年老多病，家里的重担全落在刘星肩上，为了不给家人添麻烦，刘星仓促地同村子里一个叫唐伟的人结了婚。
孩子出生时，刘星才19岁，孩子渐渐长大后，刘星开始却变得不对劲了起来，不仅喉结越来越突出，唇边长出了又粗又硬的胡渣，就连嗓门也变得特别大。
唐伟也在因此发现了异样，妻子的外形越来越不像女人，夫妻两人出门，别人甚至会误认为是两兄弟，刘星不明白，但她却能感觉到一种特别的情绪，她再也不能忍受镜子里那个女人，于是干脆剪掉长发，衣服也换成男性风，彻底变成了一个“男人”。
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为此，夫妻二人爆发了激烈的争吵，刘星还十分抵触与丈夫进行房事，这也让丈夫气愤不已整日流连在麻将馆，不想回家。
后来一次偶然的机会，唐伟却突然从自己孩子口中得知，刘星不仅不许自己的孩子碰她，甚至还长出了男人的器官，但真正让唐伟崩溃得到，还是刘星出轨的这件事，而“小三”竟然是隔壁村的女人。
两人在大白天忘我地偷情时，被女人丈夫回家撞见，怒从心头起，男人把两人捆起来一顿痛打，刘星的丑事，全村老少都知道了。
至此，刘星的名声彻底臭了，1990年，她和丈夫办理了离婚手续，分开后，孩子跟着丈夫，刘星落得一身轻松，就这样，摆脱了家庭的束缚，她终于可以毫无顾忌做自己了。
从此，刘星从“她”变成了“他”，1992年，李星到皮鞋厂找了份工作，厂里有个叫周莉的年轻女工，两人很投缘，渐渐走到了一起，但刘星身份证上的性别是女性，这也就意味着她并不能和周莉结婚。
为了和周莉在一起，刘星还专门找到前夫摊牌，给前夫一笔钱，让周莉和他假结婚，这样自己就可以光明正大地和女友同居，但好景不长，此事很快传到了周莉的家人的耳中，他们连骂带拽把周莉抓回了家，陷入热恋的周莉，铁了心要和刘星过日子，找到机会就从家里逃走了。
这也让刘星十分感动，对周莉也变得更加用心，小日子过得很甜蜜，2001年，女友生下儿子，孩子跟她姓，最早得知她怀孕，刘星非常犹豫，他劝说周莉打胎，但周莉态度坚决的要生下来。
当初为了说服前夫帮忙，刘星承诺自己抚养大儿子，小儿子降生后，刘家就常常上演荒诞的一幕：同一个人，一个孩子叫“妈妈”，另一个却口口声声喊“爸爸”。
罕见的“双性人”因为有计生政策，刘星不敢说小儿子是自己的孩子，谎称是周莉和前夫生的，不过工厂的同事都清楚，因为他们还见过刘星的生殖器。
后来，刘星特殊的经历很快引起了人们的关注，2005年，几个医生找到李星，说服他做一个全身检查，根据掌握的情况，医生们猜测，刘星应该是罕见的双性人。
在医学上，“双性”分两种，一种是“假性畸形”，也就是说，病人虽然同时有两种性器官，但只有一套可以正常使用，“真性”则不同，两套都有使用功能，而刘星就是后者。
至于为何刘星的外部特征也发生了改变，医生解释，这是体内性激素在起作用，患者早年雌性激素分泌过多，所以更偏女性化，让医学界叹为观止的是，刘星不仅转换性别，还能成功使用两种器官诞下后代，这简直是医学界的奇迹。
现代社会，像刘星一样拥有双性系统的人，生活多多少少都不顺利，特别是心理上，很难对自己有个清晰的定位，随着性别转换，也会不自觉地做出突破道德底线的事。
2017年，湖南某医院里，迎来了一个患者，女孩19岁，文静清瘦，完全看不出异常，因为谈恋爱后没来月经，她担心自己怀孕了。
检查后，医生面色凝重，他告诉女孩，她染色体的核型为46XY，在医学中，为了准确判断性别，除了外部性特征，医生会通过染色体的类型来最终确定性别，女性的核型是46XX，男性是46XY。
为了避免误诊，医生专门检查了女孩的腹腔，最终确定，她没有卵巢，却长着一副睾丸，因为发育不良，睾丸藏在身体里，一直没被发现，不少双性人都有这样的遭遇，原本正常的生活，被这个突如其来的疾病完全打乱，不少人还会出现心理问题。
这种身体畸变是如何产生的呢？因为在母体中发育时，两种性别都是从生殖嵴变化而来。简而言之，女性刚受孕时，胚胎不分男女，要到第七周左右，才会开始分化出的性别，男性胚胎会长出睾丸。
性器官出现后，开始分泌特殊的激素，刺激相应器官发育，但是，如果睾丸产生后，基因出现异常，激素的刺激没起作用，就会转而长出女性器官。
而刘星的情况更复杂，因为他的两套器官都能正常使用，如果他体内的雌激素增加，相应特征还会出现。
医生推测，刘星的染色体是非常少见的46XY，在两性人中，这种情况出现的概率不到1%，致病原因还是基因出了问题，本来SRY基因是由Y染色体携带，但有时会错误地分配给了X染色体。
缺失基因的Y染色体生育的后代，虽然核型是男性，却完全没有相应的特征，相应的，带着SRY基因女性染色体，可能长出男性器官，对于这类特殊人群，我们应该更多一份理解，社会的接纳，会给他们更多的勇气和希望。
参考资料2005-01-13 河南报业网-大河报 重庆一“男子”先嫁作人妇后娶妻生子，医疗专家前去探访，孰料——“双性妈妈”拒绝“验明正身
2017-07-14 红网 郴州“女子”19年未见月经来潮 原是男性假两性畸形
2020-07-11 新浪网 澎湃新闻 天生拥有双份生殖系统，他们背负的争议与痛苦远不止双倍
