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日前，外媒报道称，飞利浦伟康已通知供应商，计划将其位于宾夕法尼亚州 Murrysville 和 New Kensington 的工厂的制造业务外包给泰国。

据悉，这是根据飞利浦子公司 6 月份发给供应商的信函，称承包商制造商 Kimball Electronics 将在未来两年内在其泰国工厂接手这项工作。《匹兹堡邮报》报道称，此举将减少数百个工作岗位。

据了解，宾夕法尼亚州的两家制造工厂是飞利浦伟康公司运营的一部分，受 FDA 和美国司法部同意令的约束，该法令涉及该公司大规模召回持续气道正压通气 （CPAP） 和双水平气道正压通气 （BiPAP）呼吸机的 I 级召回。

飞利浦在给《匹兹堡邮报》的一份声明中说：“这些变化不会影响飞利浦伟康遵守同意令的承诺，并将确保它能够最有效和最具竞争力地为患者提供最优质的产品。”飞利浦还表示，其将在匹兹堡地区保留一个呼吸设备的开发中心。

此外，飞利浦的一家供应商 Tripak Industries 称有价值超 30 万美元的包装材料未收到付款，飞利浦表示正在解决。

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飞利浦伟康将制造业务迁往泰国

Kimball Electronics 位于泰国春武里府 Laem Chabang 的工厂面积为 22 万平方英尺，进行 PCBA 制造、子装配、系统构建和完整医疗系统装配。

Kimball Electronics 报告称，其最近一年的净销售额为 17 亿美元（截至 2024 年 6 月 30 日），低于 2023 年的 18 亿美元。该公司在其年报中表示，这两年的年度收入是公司有史以来最高的。其中，医疗行业占2024年净销售额的25%。该表示，近年来仅飞利浦就占公司总销售额的“相当大一部分”，2022年为15%，2023年为14%，但2024年“不到10%”。

该公司未提及 飞利浦名字，但表示因与 “一家正在召回产品的大型医疗客户” 的业务减少导致 2024 年医疗市场总销售额下降，其因 FDA 召回损失了价值1亿美元的业务，不过该公司称召回原因与其提供的产品无关。

据了解，除了睡眠治疗和呼吸护理设备，Kimball Electronics 还为开发图像引导疗法、体外诊断、药物输送设备、自动体外除颤器（AED）和患者监测技术的医疗客户提供服务。

此前，飞利浦在致股东的年度信件中表示：“在我们的纵向业务中，回调幅度比我们最初预期的要大，使2025财年成为‘控制我们能控制的’的又一年。短期来看，这意味着我们会继续关注成本结构、保证金水平、营运资本管理和资本支出投资。然而，在较长时期内，‘控制我们可以控制的’将超越这些措施，聚焦于增加收入。”

飞利浦称：“我们最大的医疗客户最近宣布，使 Kimball 成为呼吸护理最终组装和高级组装业务的唯一供应商，这是我们看到增长潜力的一个很好的例子。”

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2024三季度业绩出炉

股价下跌

值得关注的是，2024年10月28日，飞利浦公布了第三季度业绩，销售额为43.77亿欧元(合约337.02亿人民币)，并同时下调全年销售额指引。28日早盘交易中，PHG 股价下跌近17%，至每股26.47美元。

截至美东时间10月29日，飞利浦以26.84美元收盘，最高股价为27.16美元，公司市值跌至250.7亿美元。

报告显示，飞利浦三季度销售额为43.77亿欧元，同比下滑10.05%，低于分析师预期的45.38亿欧元；调整后的息税摊销前利润(EBITA)为5.16亿欧元，同比增长13%，符合预期；成本降低将利润率推高至11.8%；每股收益0.32欧元，低于分析师预期的0.35欧元。期内订单量同比下降2%。

因中国市场需求下降，该公司下调全年销售额指引，目前预期可比销售额将增长0.5至1.5%，低于此前预期的3%至5%。

根据财报，飞利浦在中国市场的下滑开始于2024年第一季度，期间自中国的订单数量减少3.8%。造成订单减少的原因是多方面的。首先，医院在设备采购方面更加谨慎，客户订单出现延迟。其次，客户在等待大规模设备更新政策更明确的信息，造成下单滞后。

此外，国产设备的崛起以及政策对国产设备的鼓励，也使得飞利浦医疗在中国市场的订单量受到影响。如在“以旧换新”政策中，国产设备更受青睐，这使得部分原本可能选择飞利浦医疗设备的客户转向了国产设备。

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飞利浦伟康曾宣布关闭匹兹堡总部

2024年6月，飞利浦宣布将关闭其伟康业务在匹兹堡的总部，并削减该地区的数百个制造工作岗位。

在与当地媒体分享的一份声明中，飞利浦表示，从2024年底开始，其将退出其位于匹兹堡的总部大楼，并将500个工作岗位转移到附近的生产场所。与此同时，该公司将终止其Murrysville和新Kensington工厂的生产，将工作移交给一家未公开的合同制造商。

据悉，这些举措将导致300个工作岗位流失，宾夕法尼亚州西部还剩下大约900个伟康的工作岗位。

据报道，此次在匹兹堡裁员正值飞利浦寻求解决长达三年的召回问题，即涉及550万个被召回CPAP和其他设备。

而针对此次在匹兹堡的裁员，飞利浦在一份声明中称：“宾夕法尼亚州西部仍将是睡眠与呼吸护理业务的强劲发展中心。这些变化不会影响飞利浦伟康遵守FDA同意令的承诺，并将确保其能够以最高效率和最具竞争力的方式为患者提供最高质量的产品。”

资料显示，伟康公司率先发明了用于治疗睡眠呼吸暂停的CPAP机器，并在20世纪80年代销售了第一批设备。2007年12月，伟康公司于被飞利浦收购，成立飞利浦家庭医疗保健事业部（Philips Home Healthcare Solution），改成“飞利浦伟康”，旗下产品包括睡眠呼吸机、家用无创呼吸机等。

值得一提的是，今年1月，飞利浦曾宣布退出美国呼吸机市场，飞利浦伟康（Respironics）将专注于包括面罩在内的耗材和配件的销售，不再销售医院呼吸机产品、某些家用呼吸机产品、便携式和固定式制氧机以及睡眠诊断产品。

2023年，在接受《匹兹堡邮报》采访时，伟康公司创始人Gerald McGinnis对飞利浦接管以来该品牌发生的召回事件表示失望和尴尬。

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聚焦“患者安全和产品质量”

提升质量管理体系

从最新业绩来看，2024年三季度飞利浦实现营业收入43.77亿欧元。其中，诊断与治疗业务营收21.5亿欧元，同比下滑1%；互联关护业务营收12.1亿欧元，同比持平；个人健康业务营收8.35亿欧元，同比下滑5%。而互联关护是伟康呼吸机所在部门。

需要指出的是，在持续深入研发产品技术的同时，飞利浦还聚焦于患者安全和产品质量，并将其置于一切业务活动核心。

为此，飞利浦建立了清晰的责任机制，将“患者安全和产品质量”提升到了公司最高领导层即全球执行委员会的管理范畴，设立了全新的组织架构，强化了业务管理流程，提升了早期预警系统的效能。

同时，飞利浦还着力加大在系统、能力及专业培训等方面的投入，加强对潜在患者安全或产品质量问题的高效识别，进一步提升患者安全的评估能力，尽力为患者、客户及消费者提供高质量的产品和服务，为患者健康保驾护航。

如今，随着持续三年多的召回事件似乎已尘埃落定，其对“患者安全和产品质量”的管理似乎逐见成效。那么，接下来，飞利浦伟康业务又会迎来什么样的发展？器械之家将持续关注报道。