“我想自己站起来回去上学。”

10岁男孩身患怪病，看着孩子的脸并没有什么异常，当往下看去，瞬间倒吸一口凉气。

他的的双腿竟然长的不一样，发病的腿红肿变形，上下一样粗，直径甚至有70公分，活生生就像一支“大象腿”。

父母爱子心切，四处寻医问药却无果，最后竟被一个整容医生治好。

难道要给腿整容？

幸福中的不幸

2001年，对于李家来说是幸福的一年。这一年，翟俊英和丈夫迎来了他们的宝贝儿子李葆祺。

从名字就能看出来，父母乃至整个家庭都祝愿这个孩子吉祥如意，这个小生命的到来，让整个家庭笼罩在幸福的氛围中。

满月宴上，亲朋好友都来看望这个白白胖胖的孩子，心中也充满了对他的喜爱，送上对孩子最真诚的祝福。

但没过几年，幸福的家庭就被一场怪病打破。翟俊英有一天正给儿子洗澡，洗着洗着发现，儿子的左手似乎比右手略长一些。

起初，她并没有太在意，毕竟孩子还在成长，些许的差异或许只是暂时的。

但随着儿子逐渐长大，胳膊不仅没有恢复正常，反而越来越明显，李葆祺的左手开始肿胀，紧接着，右腿和右脚也相继出现了同样的症状。

不仅慢慢变得粗壮红肿，甚至连走路都变得困难，只能坐在床上，吃饭，上厕所都要翟俊英的帮助。

这样的身体情况，别说上学玩耍了，连下床都是个问题，拖着这样的腿和胳膊，能走多远呢？

直到10岁那年，李葆祺的情况越来越糟糕了，右腿已经肿胀到70厘米，比普通成年人的腿还要粗，不仅如此，腿上还流着不明液体，散发恶臭。

翟俊英看着这样的儿子也是看在眼里，疼在心里，心里暗下决心，就算砸锅卖铁也要把孩子的病治好！

四处寻医问药

面对孩子小葆祺日益严重的病情，翟俊英和丈夫的内心如同被烈火煎熬，焦急与无助交织成一张无形的网，紧紧束缚着他们的心。

他们带着小葆祺踏上了漫漫求医路，从家乡洛阳出发，辗转至省会郑州，最终抵达了医疗资源丰富的北京。

这一路上，他们几乎踏遍了全国所有知名的儿科医院门槛，每一次踏入医院，都怀揣着满满的希望。

但医生们要么对这种病症一无所知，要么只能给出一些缓解症状的建议，却无法从根本上解决问题，往往只能带着深深的失望离开。

在北京的那些日子里，小葆祺经历了无数次的抽血，让他的小手布满了针眼；反复的拍片、做B超，让他稚嫩的身体承受了难以想象的辐射与不适；

更有一次活检，那深入骨髓的疼痛，让他即便强忍着泪水，也忍不住颤抖。每当这时，小葆祺总是用他那稚嫩却坚定的声音说：“没事，我不怕，只要能让我好起来，再疼我也能忍。”

孩子的话让他们的心如刀绞，痛不欲生。长时间的奔波和看病，让本不富裕的家庭雪上加霜，但为了给孩子看病，夫妻俩只能硬着头皮不断奔走。

他们夜不能寐，日以继夜地翻阅医学资料，四处打听可能的治疗方案，哪怕只有一丝希望，也绝不放弃。

一丝希望

就在全家人几乎要被绝望淹没，准备接受现实、放弃寻找治疗之路的时候，一则来自远方的消息如同破晓的曙光。

他们听闻了徐州“象腿女孩”王程瘦腿成功的故事，经过多方打听与不懈努力，翟俊英和丈夫得知洛阳解放军534医院的美容整形科，在治疗类似病症方面有着丰富的经验。

于是他们带着最后一丝希望，怀揣着忐忑不安的心情，带着小葆祺踏上了前往洛阳的旅程。在医院里，他们有幸遇到了整形科的肖主任和刘医生。

两位医生以高度的专业素养和耐心，对小葆祺进行了全面而详细的检查。经过多次会诊，医生们初步判断，小葆祺所患的是一种极为罕见的先天性淋巴水肿，俗称“象腿病”。

这种疾病由于淋巴系统回流障碍，导致四肢异常水肿，治疗起来极为棘手，难度极大。但医生的诊断也为他们指明了方向，让他们看到了治疗的一线曙光。

出现奇迹

面对李葆祺这例罕见的先天性淋巴水肿病例，肖主任和刘医生展现出了医者的勇敢与担当。

他们没有因为病情的复杂性和手术的高风险而选择退缩，而是经过深思熟虑后，决定采取积极的手术治疗方案。

他们计划通过精细的手术操作，切除病变的淋巴水肿组织，并尝试进行植皮治疗，以期恢复小葆祺四肢的正常形态和功能。

2010年7月17日，这个日子对于翟俊英一家来说，既紧张又充满期待。在解放军534医院的手术室里，一场关乎小葆祺命运的手术正在紧张进行。

手术室外，翟俊英和丈夫焦急地等待着，时而祈祷，时而担忧。

经过长达5个多小时的精心操作，手术室的门终于缓缓打开。刘医生摘下口罩，脸上露出疲惫但坚定的笑容，对他们说出了那句期待已久的话：“手术成功！”

听到这四个字，翟俊英的泪水瞬间夺眶而出，那是喜悦的泪水，也是感激的泪水。自己的儿子终于可以站立了，终于可以像正常孩子一样奔跑玩耍了。

几个月后，李葆祺的右腿逐渐消肿，虽然还是比左腿粗一些，但已经能够穿上正常的裤子了。他甚至能够扶着墙，自己慢慢走几步。

那一刻，全家人都流下了激动的泪水。他们那个曾经被“大象腿”折磨的男孩，终于迎来了新生。

如今李葆祺已经能够像其他孩子一样奔跑在学校的操场上。他不再是那个需要特殊照顾的“象腿男孩”，而是一个充满活力和梦想的少年。

他梦想着成为一名医生或科学家，用自己的知识和力量去帮助更多的人。祝愿李葆祺可以梦想成真！

文/编辑：ToT

参考资料：

中国新闻网-《9岁男孩患怪病 腿粗如“大象”》-2010年6月3日

洛阳网-《“象腿男孩”“瘦腿”成功》-2010年7月21日