基因是生物体内控制遗传信息传递和表达的基本单位，可以理解为生命的指令码。而基因编辑则是指通过技术手段对基因进行特定的修改、删除或插入，以改变生物体的性状或特性。基因编辑的实现依赖于科学家和研究人员使用的一系列技术和工具，其中最具代表性的是CRISPR-Cas9系统。让我们来详细探讨一下基因编辑是如何实现的，以及谁来进行基因编辑的问题。

1. **基因编辑技术**：

基因编辑技术是指通过特定的方法和工具，对生物体的基因进行精确的修改。目前最为常用和广泛应用的基因编辑技术是CRISPR-Cas9系统。CRISPR-Cas9系统是一种天然存在于细菌中的免疫系统，可以识别并切割特定的DNA序列。科学家们通过改造这一系统，使其能够实现对特定基因的编辑和调控。

2. **基因编辑过程**：

基因编辑过程主要包括以下几个步骤：

- **设计引物**：首先，科学家需要设计引物（RNA引导序列），引物能够识别并与目标基因的特定序列结合。

- **CRISPR-Cas9切割**：引物与CRISPR-Cas9蛋白复合体结合后，导向Cas9蛋白与DNA结合并切割目标基因的特定序列。

- **DNA修复**：细胞会通过自身的DNA修复机制（非同源末端连接或同源重组）来修复被切割的基因序列。

- **基因编辑**：通过这一过程，科学家可以实现对基因的修改、删除或插入，从而改变生物体的性状或特性。

3. **谁编辑基因**：

基因编辑通常由经过专门训练和具有相关技术和知识的科学家和研究人员来进行。他们在实验室中使用基因编辑技术进行研究和实验，探索基因与生物体性状之间的关系，寻求对疾病的治疗和预防等应用。此外，医学领域的专业人士也可能利用基因编辑技术进行基因治疗或遗传疾病的研究和诊断。

4. **应用领域**：

基因编辑技术在生物医学、农业、环境保护等领域有着广泛的应用。在生物医学领域，基因编辑被用于研究和治疗遗传疾病、癌症等疾病；在农业领域，基因编辑可用于改良作物品质、提高产量和抗逆性等方面；在环境保护领域，基因编辑可用于改善微生物处理污染物等。

5. **伦理和法律问题**：

尽管基因编辑技术有着广泛的应用前景，但也面临着伦理和法律等诸多问题。例如，基因编辑涉及到对生物体遗传信息的修改，可能导致未知的风险和影响；此外，基因编辑涉及到生命科学、医学、农业等多个领域，需要制定相应的法律法规和伦理指导方针。

总的来说，基因编辑是一项重要且具有潜力的技术，可以为人类带来许多益处和进步。通过基因编辑，我们可以更好地理解基因与性状之间的关系，开发新的治疗方法和生物技术应用。然而，在应用基因编辑技术时需要谨慎对待，充分考虑伦理、安全、法律等方面的问题，确保其应用是安全和可行的。