120万一针抗癌药,中国首位患者治疗成功,30天肿瘤消失!值得吗

李可乐知识分享 2024-06-13 05:37:39

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“有的癌症无药可医,真的只能等死吗?”

其实不然,120万一针的CAR-T细胞疗法或可抑制癌细胞扩散,消除体内的恶性肿瘤,起到治疗癌症的效果。

真这么有效,120万一针抗癌药可治愈癌症?

早在2010年,CAR-T就曾凭借救治国外女童登上过抗癌药榜首,5岁的美国女孩艾米丽患上了急性淋巴细胞白血病,经过及时和长期的化疗后,她的病情得到了控制。

但天不遂人愿,在经过漫长的22个月化疗后,艾米丽的白血病复发了,并且、这次来势汹汹,就连治疗的最佳机会——干细胞移植手术都错过了。

为了拯救年轻的性命,研究人员联系到艾米丽的家属,向其推荐了CAR-T细胞疗法,说明了该治疗的成功几率和副作用,最终,艾米丽被推上了CAR-T治疗的手术台。

经历过一系列副作用,如细胞回输引发的高烧不退,心脏异常,呼吸困难等情况后,艾米丽成功从癌症中“逃”了出来。

两年后,医生对艾米丽体内的细胞情况进行检测发现,癌细胞已经完全消失。在之后的很长时间内,艾米丽都会在社交媒体发布自己的身体状况。

如今,她体内的癌细胞并未复发,她顺利度过无癌生存的14年。

我国也在几年前尝试采用CAR-T细胞疗法治疗癌症,不过由于价格昂贵,大多数家庭都无法支撑手术,只有少部分条件支持的癌症患者或会选择CAR-T细胞疗法。

2022年,在安徽省出现了一例采用CAR-T细胞疗法抗癌成功的案例,患者长期患有弥漫大b细胞淋巴瘤,作为常见的恶性血液肿瘤,临床上的治疗方法也在逐年改进。

因此,患弥漫大b细胞淋巴瘤的致死率在癌症中不算太高,据统计,患此恶性肿瘤后,五年内的生存率在70%左右,晚期或者高危患者的死亡率较高。

患癌时,患者通常会出现高热情况,最为显著的就是颈部或锁骨淋巴结出现肿大,在吞咽食物的时候明显感觉到困难,严重的话还可能出现言语障碍、意识模糊等。

在患者苏阿姨(化名)选择CAR-T细胞疗法抗癌后,原本出现的呼吸不畅、面部肿胀等情况在治疗过程中有所缓解,经过30天的静脉注射后,苏阿姨的癌症控制情况良好。

再次进行正电子发射断层扫描仪,医生在影像中发现:苏阿姨体内的癌细胞尽数消失,恶性肿瘤也在不复存在。

这次的成功引起了医学界的轩然大波,作为中国首例接受CAR-T细胞疗法后成功抗癌的患者,苏阿姨的经历或能为正处于抗癌阶段的癌症患者指明方向。

多项研究证实:抗癌药或能消除癌细胞

至于抗癌药为何可以消除癌细胞,主要是因为CAR-T细胞疗法通过调节免疫细胞,从根源上消除癌症。

CAR-T抗癌药进入人体后,可有效防止细胞变异出现癌细胞,经过“改造”,人体自身T免疫细胞具备癌细胞抗原受体,可准确发现体内的癌细胞,靶向杀伤癌细胞,保证机体健康。

具体的治疗步骤如下:

1.先从癌症患者的血液中提取导致癌症的元凶——体自身T免疫细胞,提取后在进行基因改造。

2.按照癌细胞抗原受体的目标,将体自身T免疫细胞调整为可迅速识别肿瘤细胞的特殊免疫细胞。

3.然后将其在体外进行大量培养,达到消灭癌细胞的数量后,再将其输送到患者体内,完成体自身T免疫细胞对肿瘤细胞的消灭。

不过,这种治疗方法也存在副作用,正如艾米丽,在注射抗癌药后,身体内的肿瘤细胞与免疫细胞发生反应时,会直接影响其他器官,导致出现发烧、呼吸困难等情况。

另外,关于癌症治疗还有一种较为知名的靶向治疗药物,即PARP抑制剂,它可通过抑制癌细胞对DNA的损伤,从基因上进行抗癌。

今年3月份,有学者在知名国际杂志《Nature》上发表过一项关于抗癌药物的研究,科学家们通过分析PARP抑制剂的作用机制,发现它们可通过阻断PARP蛋白活性,来维持细胞功能,抑制癌细胞扩散。

为具体分析其作用机制,研究人员针对癌症患者的基因进行过长达15年的检验分析,观测PARP蛋白进入人体后,引起的DNA双螺旋中的断裂或异常结构,发现断裂的DNA会在PARP蛋白作用下合成糖链,有助于修复细胞。

不过,许多临床事实显示,这种治疗方法对于癌细胞生长迅速的癌症效果并不显著,在大量癌细胞突变后,PARP蛋白无法及时进行修复,导致抗癌效果大打折扣。

无独有偶,今年1月份,来自癌症研究中心的科学家们成功开发了一项新型靶向性疗法,通过分析胰腺癌、肺癌等癌症患者的细胞基因变化,发掘出可驱动癌症的KRAS蛋白,该研究发表于《Cancer Research Communications》中。

在研究过程中,科学家们通过联合研究山选出了一个化合物文库,将KRAS蛋白与癌症细胞放置在一起,细致识别并评估两者之间作用的生物学机制。

最终发现:KRAS蛋白对于抑制小鼠体内的恶性肿瘤细胞有显著功效,但是在放疗后的癌症患者中,抵御肿瘤细胞的效果并不能得到肯定。

在细致分析人类癌症的携带基因时,研究人员发现,超过90%的胰腺癌患者、35%的结肠癌患者,25%得肺癌患者体内均携带了已经突变的KRAS基因。

由此,研究人员表示:“或许通过KRAS蛋白进行抗癌存在一定的局限性,或许在未来,通过创新的尖端技术能实现癌症的新型疗法。

目前,在临床上,还未能出现直接阻断基因突变的抗癌药,治疗癌症的道路还有很远,需要医学工作者继续努力!

总而言之,抗癌是一条艰辛的道路,有条件的患者可与医生商量,选择最合适的治疗方法,毕竟,治疗要站在自身状况分析,才能发挥更好的效果。

参考文献:

1.Cancer Res Commun:科学家发现能靶向作用KRAS蛋白的潜在抗癌药物.2024-01-02.

2.Nature:揭示抗癌药物杀死癌细胞并损伤健康细胞背后的分子机制. 2024-03-25.

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