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文/编辑：大核有料

2018年6月，湖北省襄阳市的一对夫妇在医院里生下一个可爱的小女儿，新生命的到来让一家人非常开心，但这股欢喜劲儿还没过多久，孩子父亲就发现不对劲的地方。

原来，孩子父亲在妻女出院后没多久发现，女儿的眼睛和正常的中国人不一样，眼睛是呈现出湛蓝色，看起来就像是一个混血宝宝。

一开始，孩子爸爸刚开始感到很气愤，还把怀疑的目光放到刚生产完的妻子身上，但是很快，他还是选择相信妻子，对方肯定不会背叛了自己的。

时间来到3个月后，这对夫妇带着女儿来到医院检查时，医生在看完孩子的第一眼，并没有着急对夫妻俩下结论，反倒是让他们带孩子先去检查下耳朵。

这究竟是怎么一回事？

先天蓝眼的“洋娃娃”

这对来自襄阳的夫妇，祖上都是土生土长的中国人，身体特征也都是黑发黑眼，没有外国人的基因掺杂在里面，按照常理来说，孩子应该也是这副面孔才对。

但事实却是，孩子从生下来时眼睛的颜色就和正常人的不一样，所以孩子的父亲最开始有所怀疑也在情理之中。

但这夫妻俩感情深厚，丈夫也相信妻子不可能背叛爱情，没多久孩子父亲就把疑问压了下来。

为了不让妻子心寒，孩子父亲并没有表现出什么异常，看到女儿的眼睛异于常人后，他先是带着去做了个视力检查，担心眼睛的颜色会让孩子失明。

但结果显示，孩子视力没有任何问题，颜色的变化并没有对她的眼睛出现问题，那么问题出在哪呢？难道是医院抱错了不成？

经过仔细地查证，孩子不可能抱错。

如果孩子没有抱错，那么出现蓝色眼瞳到底是什么原因呢？

在检查时，医生并没有直接告诉这对夫妻答案，而是若有所思地想了想，然后建议他俩去给孩子做个全面的检查，尤其是孩子的耳朵，一定要重点看看。

对此医生最开始并没有跟他俩解释，只是让这对夫妇按照他的说法去做就行。

结果就在检查时，果然发现了问题，小女孩的听力检查不过关！

除了听力存在障碍外，孩子身体其他一切正常，因为孩子年纪还很小，所以医生建议他俩带孩子回去，等孩子再大一点的时候带来检查下听力有没有改善。

随后夫妻俩就带着女儿回了家，在接下来一年的时间里，他们逐渐意识到问题的严重性，女儿对那些刺激性的声音，根本就没有任何的反应，仿佛整个世界都和她没有关系似的。

不管夫妻俩怎么呼喊孩子，但她一直表现得无动于衷，等到孩子满1岁的时候，她还是只能发出咿呀咿呀的声音，对其他声音也没什么反应。

意识到问题拖不得，夫妻俩带着女儿来到当地一家儿童医院的耳喉鼻科做检查。

医生在检查后发现，孩子听不到声音的罪魁祸首，就是那双蓝色的眼睛！

瓦登伯革氏症候群

根据医生所说，孩子之所以听不到声音，是因为患上了一种极其罕见的病症，俗称“蓝眼耳聋综合症”。

光听名字就不难理解，就是蓝眼睛的孩子身上出现的耳聋症状，那么为啥欧美人有蓝眼睛不影响听力，中国人蓝眼睛就会出现耳聋的情况呢？

原来这其实是两种情况，这种所谓的“蓝眼耳聋综合症”，最早是由荷兰的眼科遗传学医生瓦登伯革最先发现的，所以又被称为“瓦登伯革症候群”。

在欧洲其实也有这类疾病，患病者不管是什么人种，都长有一双蓝色的眼睛，有的甚至会出现异瞳的情况，具有很强的分辨性。

在后来的研究中发现，其实不光是蓝色眼睛会患上这种症状，一些眼睛色素和正常人有明显不同的人群，他们也会出现类似的听力障碍问题。

这是因为，患有这种病症的人群，在还没生下来时，神经嵴的衍生细胞出现异常，没办法正常移动造成的现象。

而神经嵴的衍生细胞，又是黑色素、听觉神经细胞以及结肠神经细胞的来源地。

如果在胚胎时期出现这种移动异常的情况，就会对新生儿的听力系统和消化系统造成影响，黑色素的减少，还会造成眼睛的颜色发生改变，以及容易出现少白头的症状。

前文那对来自湖北的夫妇，在带孩子去医院检查时，医生最先发现的问题所在。

因为医生发现孩子的眼睛颜色异常后就想到，她极有可能是因为患上这种病症，所以才提醒他们，去检查孩子的听力情况。

这种病症属于一种十分罕见的疾病，发生的概率只有几万分之一。

神经嵴衍生细胞出现异常的原因，就是人体2号染色体发生畸变造成的。

所以这种疾病属于遗传问题，目前还没有比较有效的治疗手段，要想解决听力障碍问题，只能是从小就佩戴助听器，或者植入人工耳蜗。

但这又会涉及到昂贵费用。

在2020年的时候，贵阳一位4岁的小女孩就遇到过这种情况，她也是先天“蓝眼耳聋”患者，从小耳朵听力就存在严重障碍，为了解决这一难题，父母斥巨资给她换上助听器。

但这笔费用十分昂贵，小女孩的父亲只是一位外卖小哥，在当地政府的帮助下，才勉强换得起一个质量不错的助听器。

可就在他送外卖的过程中，却不慎把装有女儿助听器的书包给弄丢了，为了找回女儿的助听器，她在贵阳的街头寻找了好久，甚至联系相关媒体进行报道。

但整整四天过去，却依旧没有找回女儿的助听器。

结语

虽然这种病症出现的概率并不是很大，但只要是患有这种病症的孩子，伴随他们的却是一生的折磨。

尤其是新生儿，做父母的在发现孩子的身体出现异常的情况时，一定要及时带去检查，及时发现及时救治，尽可能给孩子一个完整的一生，可千万别不当一回事。

参考：

人民网：襄阳夫妻生出蓝眼睛“混血儿”？原来患上了这种罕见病--社会--人民网

龙源期刊网：瓦登伯革氏症候群一家系报告 2012年底15期

光明网：贵阳4岁女孩再次陷入无声世界，她的“耳朵”掉了，大家帮帮她