组会同门被导师狂夸的数据！到底咋拍！

组会 组会汇报 共聚焦显微镜 超分辨显微镜 线粒体 高尔基体 溶酶体 准备染料与仪器: 1、细胞核染料: Hoechst 33342； 2、溶酶体染料: LysoBrite 红色荧光染料； 3、高尔基体染料: Golgi-Tracker Green； 4、线粒体染料: PK mito deep red； 5、HIS-SIM 智能超灵敏超分辨显微镜。 [星R]核心要点: 四个细胞器，都用染料进行标记，分别用405、488、561、638，4色激光激发，用HIS-SIM智能超灵敏超分辨显微镜成像。 [星R]实验方案:： 1、准备工作：预热PBS和完全培养基。 2、稀释染料：使用EP管，取1mL完全培养基，分别按照各自染料的稀释浓度加入染料，混匀。 3、移除旧的培养基，用PBS清洗细胞2次。 4、加入1mL含有染料的完全培养基，将细胞转移至37℃，5%CO2培养箱孵育15-30min。 5、取出细胞，移除含有染料的完全培养基，用PBS清洗2次，加入新鲜完全培养基，去成像。