父亲基因太强大，一张“马脸“遗传全家，全家共用一张脸，儿女们苦不堪言。天无绝人之路，后因“马脸”逆风翻盘，成为人人熟知的大网红。 苏里亚望着手机屏幕里的评论，不禁回想起那段艰难的童年时光。这是他第一次在社交媒体上分享自己的成长故事，没想到引起了如此多人的共鸣。 ＂以前我总不明白，为什么父亲长得和别人不一样，却从不抱怨命运。＂苏里亚在视频里说道。画面中，他那张特殊的面容清晰可见：黝黑的皮肤，异常宽大的鼻子，明显凸出的眼球，以及能咧到耳根的巨大嘴巴——这便是村里人口中的＂马脸＂。 苏里亚出生在印度尼西亚的一个偏远村庄。在那里，他们一家人共享着相似的面容，除了最小的妹妹。村民们对这一家人的评价刻薄而冷酷：＂是眼睛出了轨还是鼻子劈了腿！＂更有甚者称他们遭受了＂恶魔诅咒＂，并教唆孩子们远离他们。 ＂记得有一次，我试图加入村里孩子们的游戏，＂苏里亚回忆道，＂他们看到我走近，立刻四散奔逃，好像我会传染什么可怕的疾病一样。＂这样的排斥让苏里亚和他的兄弟姐妹们的童年异常孤独。 父亲是家中的精神支柱。虽然村民视他为＂凶神恶煞＂，但在孩子们眼中，父亲永远是那个温和善良的人。＂父亲常对我们说，＇心灵美才是真正的美，不必拘泥于外人的评论＇。＂苏里亚十岁那年才慢慢意识到，原来家人受到歧视，完全是因为这特殊的面容。 父亲去世后，情况急转直下。母亲独自抚养几个孩子，而村民们的敌意却愈发明显。＂那段时间，我们几乎不敢出门，＂苏里亚说，＂邻居们看到我们就像看到瘟疫一样，有些甚至明确表示希望我们离开村子。＂ 看着母亲日渐花白的头发，苏里亚明白自己必须行动起来。于是，在整理好家中事务后，十几岁的苏里亚独自踏上了前往城市的路途。他以为城市会包容不同，却没想到求职之路会如此艰难。 ＂第一周我跑了二十多家店铺，＂苏里亚回忆，＂连最基础的洗碗工作都被拒绝，老板看到我的脸就直接说＇不需要人＇。＂面对接连的拒绝，苏里亚却没有放弃。他知道，此时回家只会给母亲带来更多困扰。 就这样，苏里亚开始了近乎疯狂的求职之旅。每天从早到晚奔波在城市的大街小巷，只为找到一份能养活自己并帮助家人的工作。 苏里亚从未想过，那张让他饱受歧视的＂马脸＂有朝一日会成为家族最宝贵的财富。经过半个月的艰苦寻找，他终于在城市找到了一份苦力活。 ＂那时候每天五点起床，十一点才能睡觉，＂苏里亚在一段回忆视频中说道，＂一天有三分之二的时间都在干活。休息时就找块草地躺一会儿，饿了就买最便宜的饭应付一下。＂他用最严苛的方式约束自己，只为能省下更多钱寄回家中，帮助母亲和兄弟姐妹们度过难关。 在工地上，苏里亚依然免不了遭受白眼和异样眼光，但这些已不能动摇他的内心。＂只要能给家里人带来一点帮助，自己受点委屈又算什么？＂他常这样告诉自己。 命运的转折发生在疫情爆发期间。工地停工，苏里亚被迫返回那个曾经排斥他的村庄。回到家中，他发现家里唯一长相普通的妹妹已经长大，并且因为正常的外表，她能够与村里其他人正常交往。 ＂哥哥，我有个想法，＂有一天，妹妹突然对苏里亚说，＂既然大家在现实中因为我们的长相而排斥我们，那在网络上，或许这种特殊的长相反而会成为我们的优势呢？＂ 就这样，在妹妹的提议下，苏里亚一家开始了社交媒体之旅。妹妹帮助他们注册了账号，拍摄了第一个展示家庭日常生活的视频。令人惊讶的是，视频发布后，反响出奇地好，许多网友被他们积极乐观的生活态度所感动。 ＂刚开始也有很多恶意评论，＂苏里亚说，＂有人看到我们的长相就认定我们是坏人，甚至煽动其他人来辱骂我们。＂但苏里亚一家始终保持友善，用真诚回应每一条评论，展示着他们朴实善良的本质。 随着时间推移，越来越多的人被他们的故事所打动。正如苏里亚所说：＂世界以痛吻我，我却报之以歌。＂这种面对苦难仍保持乐观的态度，感染了无数网友。粉丝数量迅速增长，广告邀约也接踵而至。 通过社交媒体，苏里亚一家人不仅改变了自己的命运，还让更多人了解到他们所患的＂脸部综合征＂这种罕见遗传病。医学专家在他们的视频下解释，这种疾病虽然会导致面容特殊，但并不会威胁生命，目前全球尚无治愈方法。 随着收入的增加，苏里亚带领全家搬离了那个充满歧视的村庄，在城市买了属于自己的房子。＂我们早已习惯了这样的长相，也不会因此感到自卑，＂苏里亚在一次直播中表示，＂在今后的生活中，我们会继续用好的内容回馈粉丝的喜爱。＂
