记得去年12月去了一趟省肿瘤医院，5号线上挂号，估计一周左右去的医院。找的一个博士老师，梅奥诊所访问学者。她给我一个平均数:三年。当时自己也感觉十分困难，呼吸已经困难，累的不行。 记得当时她说话都不看着我，一直对着我孩子说:her2无论阴性还是阳性已经不重要，8201也不是神药，skb264刚上市。一般而言，复发转移后平均就是三年时间。每一个新的方案对应的就是数个月的有效期。你的生命就是这样多个方案堆积而来。 我家孩子问了一下，最新的细胞疗法。答案就是我们国家还没有标准的细胞疗法，一切都是未知数。而且你已经用过了双靶点的CART，理论上最可能治愈的方案。 回家后的确也很难，每天吃不下，累，呼吸困难，癌性炎症不分24小时的咳嗽。几乎自己都要放弃了。唯一值得安慰的就是有不少学生和朋友在不停关心着我。 每天还是按时服用安罗替尼和阿法替尼，等待复查。一月份后复查结果不出预料，进展很快。 早在12月7号我就联系了我们当地医院，提出可能要用skb264。县医院也不知这是什么药，要我联系制药方，市医院两个医生看法不一样，一个认为可能无效，一个认为可以试一试。很快药房在医生推荐下就联系了我。 过年的前两天，拖着疲惫不堪的身体通过多了个检查，记得抽血时已经血管已经找不到了，针头反复进出。过年的前一天迷迷糊糊的用了所有的药:skb264（芦康沙妥珠单抗），地舒单抗，替雷利珠单抗。 在第五次用药时我做了全面影像复查，一切顺利！我也再一次成了当地市医院的老油条。到今年七月份我就与癌共存九年。 期间我送走了我最后一个老人，我的任务已经完成。
