一品红:AR882全球已入组上千人,全球III期临床快速进展 AR882全球Ⅲ期中期数据有望在9月读出,Ⅱ期数据疗效及安全性高。 目前AR882全球已入组上千人,全球III期临床快速进展。产品优势包括:①精准控酸:强效抑制URAT1,24小时稳定降尿酸。②溶解痛风石:全球首个临床证据显示痛风石显著缩小,尿酸结晶负担减轻。③安全革新:无肾毒性,无需频繁肝功能监测,副作用风险大幅降低。 国内Ⅲ期顺利开展,已于3月初完成首例患者入组。 国内Ⅲ期对标非布司他,Ⅱ期数据显示在治疗6周时就体现出了卓越的有效性,75mg相对非布司他已体现出了优效(P
一品红:AR882全球已入组上千人,全球III期临床快速进展 AR882全球Ⅲ期
全产业
2025-04-20 18:32:02
0
阅读:7