导语：之前网络上流传着一句话，让广大网友们感到恐慌：人人都有癌细胞，人们都可能患癌！这句话是否真的有道理呢？

根据我国癌症中心发布的数据来看，全国每天平均有超过1万人被确诊为癌症患者，其中约有7500人因此而死亡。

更令人震惊的是，在80岁以上的人群中，患癌的风险竟然高达36.4%，而且随着年龄的增长，患癌的风险也会不断升高，最终在80岁左右达到高峰。

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癌症是如何形成的？

癌症的形成是由多种因素共同作用的结果，其中，基因突变是癌症发生的根本原因，而环境因素（如吸烟、饮酒、饮食营养过剩、心理压力等）和免疫逃逸等因素也会增加患癌的风险。基因突变是指DNA分子结构发生改变的现象，这些改变会导致细胞功能异常，最终可能导致癌症的发生，免疫逃逸是指突变的细胞能够逃脱免疫系统的监管，从而在体内不受控制地生长。此外，饮食营养过剩、过量饮酒、长期精神紧张等也会增加患癌的风险，最后，环境污染也是一个重要的致癌因素，空气、水、土壤等环境的污染都会对人体的健康产生负面影响，从而增加患癌的风险。

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癌症与遗传有多大关系？

癌症与遗传的关系是一个复杂而多维度的话题，不能简单地用“有”或“没有”来回答。

确实有一部分癌症与遗传因素存在关联，但这并不意味着所有癌症都是遗传的，相反，许多癌症是由于环境因素、生活方式、偶然事件等多种原因引发的。

在临床实践中，我们发现有些癌症病例具有家族聚集性，即某些家族中有多人患有同一种癌症。

这可能是因为这些家族成员共享了某些遗传变异或者生活环境，然而，并非所有癌症都与遗传有关，有些癌症的形成可能更依赖于环境因素和个体生活方式。

另外，有些癌症与遗传的关系尚不清楚，这可能是因为这些癌症的形成涉及到多种因素的复杂交互作用，包括遗传、环境、生活习惯等。

因此，我们不能简单地将癌症归因于遗传因素，而应该从多方面综合考虑癌症的成因。

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癌症是基因注定的，躲也躲不掉？医生：4种癌，或会代代相传

乳腺癌

乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率近年来呈上升趋势，据统计，全球每年有数百万女性被诊断出患有乳腺癌。

而更为严重的是，研究发现乳腺癌具有明显的遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性相对较大，这就意味着，如果母亲患有乳腺癌，女儿患上乳腺癌的几率要比其他女性高出2~3倍。

面对如此严峻的形势，女性们应该重视乳腺健康，并提前进行相关的检查，在日常生活中，女性们也应该学会呵护乳腺的健康，如果发现乳腺内部出现肿块或分泌物异常的情况，应及早就医进行筛查。

胃癌

据权威机构发布的统计数据，胃癌患者的群体中，约有十分之一的人明显表现出家族聚集的倾向，这一数字背后的含义是，在胃癌患者的亲属中，同样患上胃癌的风险较普通人高。

大量的研究资料反复证实，有胃癌家族史，尤其是直系亲属中有人患过胃癌的人，其患胃癌的几率要高出普通人群2-3倍。

我们需要特别关注那些可能出现的胃癌早期信号，这些信号可能包括但不限于恶心、呕吐、腹胀、腹痛等症状。尽管这些症状可能与其他普通的胃病如胃炎、胃溃疡等有相似之处，但高危人群应保持警惕，不应对此掉以轻心。

肠癌

近年来，肠癌的发病率呈现出不断上升的趋势，其中20%~30%的患者最终会发展成为大肠癌。

更为值得注意的是，家族中有患家族性肠息肉病的直系亲属，其患上肠癌的几率相对较大，这主要是由于家族遗传史的影响，所以定期进行肠镜检查成为了预防肠道癌变的重要手段。

肠癌的发病机制较为复杂，其形成与多种因素有关，除了家族遗传史外，饮食习惯、生活方式、肠道菌群等因素也与肠癌的发生密切相关。

甲状腺癌

甲状腺癌是癌症中较为常见的一种，它是一种恶性肿瘤，对人们的身体健康造成了严重的威胁，甲状腺癌并不仅仅是一种单一的疾病，它可以分为多种类型，每一种类型都有其独特的特点和对患者的影响。

在临床医学上，我们发现有5%~10%的甲状腺髓样癌具有非常明确的家族史，表现为常染色体显性遗传。

这意味着，如果家族中有甲状腺髓样癌的患者，那么其他家族成员也可能存在患病的危险，所以对于这些家族成员来说，定期进行甲状腺检查是非常必要的，以便早期发现并治疗甲状腺癌。

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癌症是基因注定的，躲也躲不掉？

中国医学科学院肿瘤医院的张凯医生提醒我们，家族遗传性肿瘤有其独特的发病规律。

首先，家族遗传性肿瘤通常是多发的，这意味着在家族中，有不止一个成员可能患有癌症。

其次，这些肿瘤通常较为少见，例如男性患有乳腺癌等罕见情况。

最后，家族遗传性肿瘤通常在较年轻的年龄段发病，如果在30岁之前就患有癌症，那么这需要我们高度警惕家族遗传性肿瘤的可能性。

如果我们有癌症家族史的风险，除了进行筛查外，日常做好以下几点也能有效预防家族遗传性肿瘤的发生：

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存在癌症家族史的人应该怎样预防癌症？‍

健康的生活方式

采取健康的生活方式对预防癌症非常重要，这包括：不吸烟或戒烟，限制酒精摄入，保持适当的体重，均衡的饮食，摄入丰富的水果、蔬菜和全谷物，定期参加体育锻炼，避免暴露于有害环境物质中。

高风险癌症筛查

与医生讨论你家族中的癌症类型和发生年龄，根据家族史和个人情况，确定是否需要进行更频繁或特定类型的癌症筛查。

定期接受旨在早期检测癌症的筛查检查，如乳腺X线或MRI、结肠镜检查等，可以增加早期发现癌症的机会。

遗传咨询和基因测试

如果你担心自己的家族癌症风险，可以考虑咨询遗传学专家，了解更多关于基因测试和家族癌症风险评估的信息。

遗传咨询和基因测试可以帮助你了解自己的遗传风险，制定适当的癌症预防计划。

注意早期癌症症状

了解常见癌症的早期症状，如异常肿块、不寻常的出血或分泌物、持续的消化不良、异常体重损失等，如果你注意到任何异常症状，及时咨询医生进行评估和诊断。

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3种肿瘤检测手段，哪种更靠谱？

癌症筛查是检测癌症的主要手段，目前市面上主流的癌症筛查方法有三种：血液检查、影像学检查和组织活检。这三种方法各有优缺点，需要根据具体情况选择。血液检查

血液检查是一种非侵入性的检查方法，通过检测血液中的肿瘤标志物来检测癌症，肿瘤标志物是肿瘤细胞分泌的蛋白质或其他物质，可以在血液中检测到。

血液检查的优点是简单、方便、无创，适用于大规模筛查，但是，肿瘤标志物并不是特异性的标志物，也可能在非肿瘤患者中升高，因此需要结合其他检查方法进行诊断。

影像学检查

影像学检查是一种通过影像技术来观察体内组织的检查方法，包括X线、CT、MRI、超声等。

影像学检查可以发现肿瘤的位置、大小、形态以及与周围组织的 关系，对于某些癌症具有较高的诊断价值。

但是，影像学检查通常需要使用一定剂量的辐射，对人体有一定影响，而且对于一些较小的肿瘤可能难以发现。

组织活检

组织活检是一种通过获取肿瘤组织进行病理学检查的方法，是诊断癌症的金标准。

组织活检可以通过手术、穿刺等方法获取肿瘤组织，然后进行病理学检查，以确定肿瘤的性质、类型和分化程度等。

组织活检的优点是准确、可靠，可以明确诊断，但是，组织活检是一种有创检查方法，可能会带来一定的风险和并发症。

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阅读延伸：一些会遗传的疾病

单基因遗传病：这类疾病是由一对等位基因控制的遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐形遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病。例如，软骨发育不全、马凡氏综合征、苯丙酮尿症、白化病、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红绿色盲、血友病等。

多基因遗传病：这类疾病是由多种基因控制的遗传病，会呈现出家族聚集的现象，常见的高血压、支气管哮喘、糖尿病等。

染色体遗传病：这类疾病是由染色体异常引起的遗传病，甚至在妊娠期间会导致自然流产，例如，21-三体综合征、Prader-Willi综合征等。