撞脸三星堆面具!父亲“马脸”遗传三代,儿女们备受嘲笑苦不堪言

南柯归海 2024-10-07 22:35:13

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【前言】

人们常说“相由心生”,但相貌往往是由基因决定的,在这个注重颜值的时代,一个家族的"马脸"传承引发了广泛关注。

印度南部的一个小村庄里,苏里亚一家三代人都有着相似的独特面容:宽大的下巴,凸出的额头,深陷的眼窝。

这种罕见的面部特征让他们在村里成为了“名人”,但也带来了不少困扰。

苏里亚一家为什么会有这样奇怪的面容?社会又该如何看待这样特殊的群体?

一张"马脸"的家族传承

在印度南部的一个偏远村庄,苏里亚一家的面容与常人不同,宽大的下巴,凸出的额头,深陷的眼窝,让人乍一看,会联想到马的面部轮廓。

苏里亚是家中的顶梁柱,他的脸上带着岁月的痕迹,却掩盖不住那与生俱来的特殊轮廓。

每当他走在村里的小路上,总会引来路人的侧目,有些人投来好奇的目光,有些人则不加掩饰地指指点点。

然而这种独特的面貌特征并非苏里亚一人独有,他的父亲、他的孩子,都有着相似的面部特征。

三代人,一脉相承的“马脸”,仿佛是基因在跨越时空的恶作剧,苏里亚的父亲已经60多岁了,脸上的皱纹掩盖不住那宽大的下巴和凸出的额头。

老人常常坐在家门口,望着远方,眼神中透露出对生活的无奈和坚韧,他似乎已经习惯了村民们异样的眼光,但内心的苦楚又有谁能真正理解?

而苏里亚的孩子们,年纪尚小,却已经开始体会到与众不同的滋味,在学校里,他们常常成为同学们取笑的对象。

每当放学回家,孩子们总是低着头,快步走过村里的小路,生怕遇到那些异样的目光。

在现代社会,我们常常强调“不以貌取人”,但现实中,外表依然在很大程度上影响着一个人的生活。

从“四大丑男”到现代社会

苏里亚一家的故事,不禁让人想起中国古代的“四大丑男”,这四位历史人物——郑元和、柳下惠、宋襄公和钟子期,他们虽然相貌平平,却因才华出众而名垂青史。

郑元和,字子华,三国时期的著名文学家,据说他相貌丑陋,但才华横溢。

有一次,他去拜访名士阮籍,阮籍的侄子看到郑元和的样貌,忍不住笑了出来。

阮籍却说:“天下奇丑之人,未有如子华者也。然滔滔者天下皆是也,而猗猗者独郑子华。”

柳下惠,名展,春秋时期鲁国的大夫,他以德行著称,孔子曾多次称赞他。

传说他长相丑陋,但品德高尚,有一次,他与一位美女共处一室,但他始终保持距离,不失礼节,展现了高尚的品格。

宋襄公,春秋时期宋国的国君,他相貌丑陋但为人仁义,战争中,他坚持以礼待人,不趁敌军未列阵就进攻,结果反被敌军打败,虽然失败了,但他的仁义之举却被后人称颂。

钟子期是春秋时期的隐士,相传他相貌丑陋但精通音律,伯牙弹琴时,只有钟子期能够准确理解其中的意境,两人因此成为知音,留下了“高山流水”的典故。

在现代社会,虽然我们常常强调“不以貌取人”,但现实却往往事与愿违。

特雷彻·柯林斯综合征患者的遭遇,就是一个鲜明的例子,这种罕见的遗传病导致患者面部特征异常,如苏里亚一家那样的“马脸”。

揭秘特雷彻·柯林斯综合征

患有这种综合征的人,往往会面临各种各样的社会困境,在学校里,他们可能会成为同学取笑的对象。

在工作中,他们可能会因为外表而失去机会;在日常生活中,他们可能会遭遇陌生人异样的目光,这些经历,无疑会给患者带来巨大的心理压力。

随着科技的进步和信息的普及,人们对罕见疾病的认知正在提高,越来越多的人开始理解,外表的不同并不代表能力的缺失。

一些患有特雷彻·柯林斯综合征的人,通过自身的努力,在各自的领域取得了成就,赢得了社会的尊重。

特雷彻·柯林斯综合征是一种罕见的遗传性疾病,由英国遗传学家特雷彻和柯林斯于1960年首次描述。

这种综合征的主要特征是面部畸形,包括小下颌、凹陷的中脸部、眼睑下垂、眼睛向外斜视等。

患者的面部特征常常被形容为“鸟脸”或“马脸”,这也是苏里亚一家面貌的由来。

从医学角度来看,特雷彻·柯林斯综合征是一种常染色体显性遗传病,这意味着,只要一个人携带了致病基因,就有50%的概率将这个基因传给下一代。

这也解释了为什么苏里亚家族的“马脸”特征能够持续三代,但基因的世界远比我们想象的要复杂。

特雷彻·柯林斯综合征的致病基因主要是TCOF1基因的突变,这个基因负责编码一种叫做Treacle的蛋白质,这种蛋白质在胚胎发育的早期阶段扮演着重要角色,特别是在面部骨骼和软组织的形成过程中。

当TCOF1基因发生突变时,Treacle蛋白质的产生就会受到影响,这导致了面部神经嵴细胞的异常发育,最终形成了特雷彻·柯林斯综合征患者独特的面部特征。

这个过程,就像是一场精密的交响乐中,某个关键乐器突然走调,导致整个乐章的和谐被打破。

有些患者可能只表现出轻微的面部特征,而有些患者则可能伴有听力损失、呼吸困难等其他健康问题。

近年来,随着基因测序技术的进步,科学家们在特雷彻·柯林斯综合征的研究上取得了新的突破。

随着人们对特雷彻·柯林斯综合征认知的提高,社会的态度也在悄然改变。

越来越多的人开始理解,这种面部特征并非患者的选择,而是基因的“恶作剧”,这种理解,无疑会减少患者所面临的歧视和偏见。

多元化时代的包容与接纳

外表的差异并不等同于能力的缺失,苏里亚一家,尽管面貌特殊,但他们和普通人一样,有着自己的梦想、才能和追求。

在印度的这个小村庄里,苏里亚依然坚持着自己的工作,努力为家庭创造更好的生活。

他的孩子们也在学校里努力学习,希望通过知识改变自己的命运,现实往往是残酷的。

尽管我们常常强调“不以貌取人”,但在日常生活中,外表依然在很大程度上影响着一个人的社交和职业机会。

苏里亚一家选择在社交媒体上分享自己的日常生活,就是一个很好的例子。

通过这种方式,他们不仅让更多人了解到特雷彻·柯林斯综合征,也展示了自己普通而又不平凡的生活。

在多元化的时代,我们需要重新定义“美”的概念,美不应该局限于某种固定的标准,而应该包容多样性。

每个人都有自己独特的魅力,无论是外在还是内在,苏里亚一家的“马脸”,某种程度上也是一种独特的美。

结语

在这个世界上,没有两片完全相同的树叶,也没有两个完全相同的人,每个人都有自己的特点,都值得被尊重和接纳。

在这个日益全球化的世界里,我们比以往任何时候都更需要包容和理解。

面对苏里亚一家这样的特殊群体,我们需要的不是怜悯,而是平等的尊重;不是回避,而是真诚的交流。

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END

参考资料

山西晚报在2021年10月16日《印尼四兄妹长相如同三星堆面具,备受冷眼嘲笑,却仍在传播善意……》的报道

中国青年网在2016年《“青年之声”《医家仁·健康有约》第三期:专家教你认识特雷彻·柯林斯(Treacher Collins)综合征》的报道

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南柯归海

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