1、免疫治疗药物阿替利珠单抗皮下注射获FDA批准

最近，免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗皮下注射剂型获得美国食品药品监督管理局批准，基于一项临床试验，静脉注射组和皮下注射组的患者中位无进展生存期、中位总生存期、客观缓解率相似。不良反应的发生概率相似，且没有发现新的安全性信号。皮下注射剂型的优点是高效、用药时间短，避免了静脉置管的痛苦。

2、首个国产PD-L1抑制剂舒格利单抗在英国获批

10月31日，英国药品和医疗保健用品管理局批准舒格利单抗联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。基于一项三期临床试验，安慰剂联合化疗中位总生存期为16.9个月，而舒格利单抗联合化疗组的中位中位总生存期为 25.2 个月。

1、警惕靶向药的心脏毒性，避免影响生存期

最近有一项临床试验表明，两个癌症中心的患者使用靶向药的心脏不良反应概率获得了统计，涵盖心脏功能障碍、新出现的心律失常和心源性死亡的综合体，奥希替尼中位的用药时间是12.4个月，其中奥希替尼相关心脏毒性发生率为4.7%，高龄、心衰病史、心房颤动与心脏毒性发生独立相关。82.4%的患者可以通过治疗恢复！

2、CTLA4抑制剂可客服肺癌脑转移靶向药耐药困局

近日，复旦大学附属华山医院发布了一项研究成果，肺癌靶向药能显著增加免疫T细胞对肿瘤的浸润，同时上调免疫检查点CTLA4的表达，形成免疫抑制微环境。在动物学试验中，证实了CTLA-4抑制剂联合靶向药，能有效激活免疫T细胞，恢复了免疫T细胞的抗肿瘤免疫反应，克服了肿瘤的免疫逃逸现象。这项研究为肺癌脑转移的靶向治疗提供了新的方向。

欢迎关注癌度，肿瘤用药基因检测，临床试验免费用药欢迎在头条点击 私信 联系癌度咨询