CAR-T细胞疗法被视为肿瘤界的“重磅武器”，在癌症治疗中大杀四方。虽然目前实体瘤领域还没有上市的产品，但是在临床试验已经取得了鼓舞的成就。在美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）等国际学术会议上以及各类国际顶级期刊杂志纷纷报道CAR-T细胞疗法“强大”的战斗力。
靶向CLDN18.2的CAR-T细胞IMC002治疗胃癌
IMC002是靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞药物，在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，易慕峰生物展示了IMC002在胃癌患者中的临床研究数据。
截图来源于ASCO
该试验共3例晚期不可切除胃癌患者接受治疗，3例患者均病情稳定（SD），值得注意的是，其中2例患者肿瘤实现缩小，并分别在CAR-T细胞IMC002治疗11周和44周成功转化进行了根治性切除手术，而且44周手术的患者实现了完全缓解（CR），并已无癌生存超半年！
该试验表明，IMC002在晚期 CLDN18.2阳性胃癌患者中有效。
靶向EpCAM的CAR-T细胞产品IMC001治疗晚期胃癌
IMC001是一款靶向EpCAM的CAR-T细胞产品，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报告了IMC001用于治疗晚期胃癌的研究成果。
截图来源于ASCO
共11例患者接受治疗，10例患者可评估疗效，结果显示：3例患者实现部分缓解（PR），6例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为90%。该试验中1例患者在IMC001治疗16周后肿瘤缩小了48%。
该试验表明，IMC001在晚期胃癌患者中有治疗前景。
靶向EpCAM的CAR-T细胞治疗上皮肿瘤
上皮细胞粘附分子（EpCAM）是上皮肿瘤的生物标志物，在上皮细胞和上皮来源的肿瘤中表达，包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌和其他上皮肿瘤。
2023年12月，《科学》杂志发表了一篇靶向EpCAM的CAR-T细胞对上皮肿瘤的临床（NCT02915445）疗效。
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该试验共12例患者完成治疗，5例患者病情稳定，其中3例患者实现无进展生存超700天。
患者10在EpCAM CAR-T治疗7个月后腹膜肿瘤得到缓解，患者3治疗3个月后肺肿瘤实现部分缓解（PR）。
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该数据证明，EpCAM-CAR-T 疗法在上皮肿瘤的的可行性。
CAR-T细胞疗法BRG01治疗鼻咽癌
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，公布了百吉生物全球首创的针对EB病毒（EBV）特异性CAR-T细胞疗法BRG01用于治疗晚期转移性鼻咽癌的I期临床（NCT05864924）数据。
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试验中共9例患者可评估疗效，结果显示：75%的患者肿瘤负荷持续减少，代谢活动减弱，部分患者肿瘤病灶达到完全缓解（CR），肿瘤减少100%，接受BRG01治疗的患者在输注后显示超过6个月的无进展生存期（PFS）。
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该试验表明，CAR-T细胞疗法BRG01显示出显著的抗肿瘤作用。
结语
嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是目前医疗界的热点，已经成为医疗领域的研究热点，2024年5月10日，国内研究团队报告了M10 CAR-T细胞治疗人类免疫缺陷病毒类型1 (HIV-1)患者的I期临床数据。74.3%的M10 CAR-T细胞显著抑制了病毒反弹，病毒载量平均下降了67.1%。该研究数据支持M10 CAR-T细胞作为HIV-1/艾滋病功能性治疗的一种新型、安全和有效的治疗选择的潜力。由此可见，CAR-T细胞疗法具有“强大”的医疗能力，不过目前仍需科研人员进行探索研究，来寻找更有效的CAR-T疗法造福人类。
参考资料
1.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.e16012
2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.4043
3.https://www.science.org/doi/full/10.1126/sciadv.adg9721?rfr_dat=cr_pub++0pubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org
4.https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress-2024/safety-and-efficacy-of-a-novel-car-t-cell-therapy-brg01-targeting-the-epstein-barr-virus-envelope-glycoprotein-in-advanced-metastatic-nasopharyng
5.https://www.biosyngen.com/index.php/Classification/39.html
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