肾病是否遗传主要取决于具体的疾病类型。大部分肾病不会遗传，只有非常少数的几种不是非常常见的肾病是具有遗传倾向的，如遗传性多囊肾、Alport综合征、薄基底膜肾病等。

遗传性多囊肾是较为常见的一种常染色体遗传病，其遗传方式可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。Alport综合征也叫做遗传性肾炎，是一种以慢性肾脏损害为主，同时伴有耳部及眼部病变的单基因遗传病，多为性连锁显性遗传。薄基底膜肾病又被称为良性家族性血尿，是一种发病机制尚未明确，可能为常染色体显性遗传的疾病。

那什么情况下需要做基因检测呢？①遗传性肾病：遗传性肾病是指由基因突变引起的肾脏疾病，如多囊肾、遗传性肾炎、薄基底膜肾病等。这些疾病与遗传密切相关，基因检测可以帮助确定病因，预测疾病的进展和风险，并为治疗和预防提供指导。

②原发性肾病：原发性肾病是指原因不明的肾脏疾病，如慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病等。对于这些疾病，基因检测可以帮助确定病因，为诊断和治疗提供依据。

③继发性肾病：继发性肾病是指由其他系统性疾病引起的肾脏疾病，如系统性红斑狼疮、高血压等。在这些情况下，基因检测可以帮助了解疾病的发病机制，预测疾病的发展和风险，为治疗和预防提供指导。

总的来说，基因检测在肾病诊断和治疗中具有重要的作用，尤其对于遗传性肾病和原发性肾病等病因不明的疾病。通过基因检测，可以更好地了解疾病的发病机制和病因，为患者提供更加个性化的治疗方案和生活计划。