9月14日，工业和信息化部办公厅发布加快布局建设制造业中试平台的通知，加快布局建设一批制造业高质量发展急需的中试验证平台，细胞及基因治疗行业迎大利好。
《制造业中试平台建设指引（2024年版）》明确指出，针对医药等质量安全标准严苛的行业，将加速推进智能化、绿色化的中试放大平台建设，同时积极推广合同研发外包（CRO）与合同研发生产外包（CDMO）等合作模式，旨在增强行业领军企业中试平台的公共服务能力，并为初创企业降低进入门槛。
《制造业中试平台重点方向建设要点（2024年版）》进一步细化，在药品领域，聚焦于细胞和基因治疗、多肽药物、核酸药物、新型抗体药物、高端复杂制剂及创新中药等前沿创新领域，规划并建设智能化、绿色化的中试放大平台，同样鼓励采用CRO与CDMO模式，并倡导运用合成生物学、连续流工艺等新型制备技术以及人工智能等数字化智能化技术，以全面提升平台的质量与效率。
此次通知的发布，无疑为细胞和基因治疗行业提供了强有力的政策支持和发展动力。一方面，它将促进更多资源向细胞基因领域的中试平台建设倾斜，包括资金、技术、人才等，为行业的快速发展奠定坚实基础。另一方面，通过建设一批高质量的中试验证平台，将有效缩短细胞产品的研发周期，降低研发成本，提高产品竞争力，从而推动整个行业的健康、快速发展。
此外，随着细胞治疗技术的不断成熟和应用领域的不断拓展，中试验证平台还将为细胞治疗产品的多样化、个性化提供有力保障。通过针对不同疾病、不同患者群体的中试验证，可以开发出更加精准、有效的细胞治疗产品，满足日益增长的医疗需求。
综上所述，工业和信息化部办公厅发布的加快布局建设制造业中试平台的通知，对细胞治疗行业而言是一个重大的好消息。它将为行业提供强有力的政策支持和发展动力，推动细胞治疗技术的商业化进程，促进整个行业的健康、快速发展。
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