作者 | 深水财经社 纳兰

在金秋十月的上海，一场汇聚了中美泌尿肿瘤学界精英的盛会悄然拉开帷幕。

10月13日，由南京新百旗下丹瑞生物主办的中美泌尿肿瘤免疫治疗学术研讨会在上海成功举行，这场盛会不仅展示了丹瑞生物在细胞免疫治疗领域的卓越实力，也彰显了南京新百在生物医药领域深耕布局的成果。

此次研讨会星光熠熠，知名专家叶定伟教授与Lawrence Fong教授联袂担任会议主席，时玉舫教授担纲主持，吸引了上百名国内外泌尿肿瘤学界的专家学者前来参会。

会议围绕泌尿肿瘤免疫治疗的最新进展、临床试验成果、技术创新与临床应用的突破等核心议题展开了深入探讨，为与会者呈现了一场知识与智慧的盛宴。

在研讨会上，Lawrence Fong教授以《关于实体瘤治疗未来方向》为题，分享了他对实体瘤治疗领域的深刻见解与前瞻预判；叶定伟教授则聚焦中国前列腺癌发病率的快速上升，发表了《中国前列腺癌发病率快速上升和应对》的主题学术演讲，为现场嘉宾带来了最新的研究数据与应对策略；Sumit K.Subudhi教授和郭宏骞教授团队也分别带来了关于泌尿系肿瘤的免疫疗法和前列腺癌药物新辅助治疗研究进展的精彩演讲，赢得了国内外专家的瞩目。

作为研讨会的东道主，丹瑞生物无疑是全场瞩目的焦点。这家由南京新百精心布局的生物医药企业，凭借其强大的研发实力和创新的产品，正在逐渐改变细胞免疫治疗领域的格局。

丹瑞生物自1992年由斯坦福大学医学院免疫学家Edgar Engleman创立以来，丹瑞生物便致力于细胞免疫疗法的研发与创新。其旗舰产品普列威（Provenge）更是世界细胞免疫治疗领域的里程碑之作。这款前列腺癌自体细胞免疫治疗药物，是全球首个被美国食品与药物管理局（FDA）批准上市的细胞免疫疗法，也是目前唯一一个FDA批准的治疗实体瘤的细胞免疫疗法。

普列威（Provenge）的问世，无疑为晚期前列腺癌患者带来了新的希望。它利用患者自身的免疫系统与恶性肿瘤抗争，通过对人体自身免疫细胞的重新程序化，使其能够识别、攻击并杀死癌细胞。

这一革命性的治疗方法，不仅延长了晚期前列腺癌患者的整体生存率，而且其副作用非常缓和，自2010年在美国上市以来，已惠及近4万名病患。其疗效和安全性得到了充分证实，被美国国立综合癌症指南（NCCN Guidelines）推荐为治疗晚期前列腺癌的首选一线用药，并被美国各大医疗保险全面覆盖。

自成立以来，丹瑞生物就把自主研发作为自己的核心竞争力。普列威（Provenge）的研发历程，堪称是一部传奇。从最初的构想到最终上市，它经历了近20年的研发历程，投入超10亿美元，通过了三个Ⅲ期临床试验，并获得了近50项核心专利。丹瑞生物在美国的细胞工厂，更是拥有1500多项SOP（标准操作程序），是美国FDA官方指定的细胞免疫治疗GMP培训基地，代表了行业的金标准。

丹瑞生物已经成为南京新百生物医药版图中的明珠。2017年，三胞集团全资收购美国丹瑞（Dendreon），并在2018年将其注入南京新百（600682.SH），这不仅是中国企业首次在美国成功收购原研药，也是首次在海外成功收购细胞免疫治疗药品。这一举动，让南京新百一举取得了世界先进的细胞免疫治疗药品普列威（Provenge）完整的知识产权、生产技术、研发平台和人才团队，成功跻身世界精准医疗行业的前沿高地。

在收购丹瑞生物之后，南京新百并没有停下脚步，而是继续在生物医药领域深耕布局。2018年4月，丹瑞中国·上海在上海张江产业园区张江药谷落户，这标志着丹瑞生物正式进军中国市场。丹瑞中国拥有完善的研发管线，在技术转移过程中，建立了一套覆盖细胞免疫产品全生命周期的管理体系，涵盖标准建立、细胞采集、生产工艺、质量控制、商业运营、信息管理、人才培养等多个方面，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。

如今，南京新百的生物医药版图正在不断扩张。2024年6月，丹瑞中国·南京落地南京江北新区药谷。这里计划投资建设丹瑞中国总部及细胞产品产业化基地，未来还将合作建设新型细胞产品产业化研究服务平台、成立干细胞业务总部，以及成立符合法规要求的细胞原材料及衍生物存储、制备、研发、应用、交易等五大中心。这些项目的落地实施，将有力推动南京新百在生物医药领域的进一步发展，预计达产后3年累计产值将超15亿元。

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