癌症作为财产“压缩器”，寿命“蒸发机”，对患者威胁巨大，但大量抗癌药陆续投入临床，顽强抵抗了癌症收割生命的步伐。在抗癌药的协助下，患者积极正确地实施治疗，通常能获长期生存。

现阶段，抗癌药物研发、临床、制备、推广，国外药企比我们国内要领先不少。这些年，无论是传统抗癌手段的升级改造、创新抗癌药物的前沿研发，以美国、欧盟、英国、日本等制药强国为首的跨国药企，推出一批有效果、有影响的抗癌药物，为业界所熟知。

我国的肿瘤患者，使用抗癌药物主要有三种方式：一种是用进口原研药，价格动不动万元起步；一种是使用国内药物的仿制药，效果参差不齐；一种是通过代购渠道选择国外仿制药，质量不敢保证。

在跨国药企牢牢把持的“抗癌药阵营”里，我国有没有拿得出手的抗癌新药品种？至少有2个，一个是老药，一个是新药。

抗癌老药，由我国工程院院士王振义率领团队研发，首创用“全反式维甲酸”治疗M3型白血病，治愈率高达90%以上，甚至超过95%，让这类“血癌”接近攻克。

抗癌新药，由我国上海某药企自主研发和生产，属于曲妥珠单抗类药物，该药问世4年以来，已让全球超过18万患者直接受益，擦亮了“中国抗癌药”的名片。

这款抗癌新药，是大名鼎鼎的曲妥珠单抗系列药物，即ADC类抗癌药，中文名为“汉曲优”。2015年开始进入临床试验，2020年8月获我国药监局批准上市，很快纳入医保目录。

从2020年至今，汉曲优先后在全球超过40个国家和地区获批上市，覆盖亚洲、大洋洲、北美、南美和欧洲，进入多个国家医保目录。

2020年4月，汉曲优获欧洲药品管理局批准上市，商品名为Zercepac；2024年4月，获美国FDA批准上市，商品名为Hercessi，这是最为权威和重要的医疗管理机构“背书”。

更值得关注的是，汉曲优从2020年获批上市至今，已惠及全球至少18万名患者，堪称“国药之光”。

汉曲优是一种什么样的药物？我们要从它的“源头”——曲妥珠单抗说起。

曲妥珠单抗是第一个向实体肿瘤宣战并获突出效果的“人源化单克隆抗体”，也是首个获批的酪氨酸集美抑制剂，更是首个分子标记的肿瘤靶向药。

曲妥珠单抗集成了免疫学、细胞生物学、肿瘤创新疗法等多项前沿技术于一体，它上市后商品名为“郝赛汀”，在肿瘤界地位，相当于饮料界的“畅销可乐”，汽车界的“三叉星”。

科学家发现，癌症的根源是正常细胞基因变异为“癌细胞”，其中的捣乱者多见于一种叫“HER2”的基因，它相当于癌变的“策划者”，癌灶发展壮大的“规划师”。

这种HER2基因，在乳腺癌、胃癌里占比非常明显，而这两类癌症，也是人类致死原因较多的癌症，其中乳腺癌位居全球癌症第2位，胃癌进入高发恶性肿瘤“8强”。

换句话说，围绕抑制HER2基因开发抗癌药，就能让乳腺癌、胃癌这两大癌种受控，减少致死率。所以，曲妥珠单抗应运而生。

曲妥珠单抗在乳腺癌、胃癌的临床试验中取得良好成绩，如晚期患者总体存活时间大幅延长到25个月，一年内患者死亡率从33%以上，下降到22%以下。

曲妥珠单抗作为抑制HER2基因的“开山之作”，成功引领了抗癌药物的潮流，如近两年名声鹊起的DS-8201，即德曲妥珠单抗，商品名叫优赫得，同样是治疗晚期乳腺癌、胃癌、肠癌等癌种的好手。

我国自主研发的汉曲优，也就是这个大背景下着手和攻关的。在国内，乳腺癌高居女性恶性肿瘤的前两名，胃癌在前六名。

汉曲优的临床试验数据可以用“惊艳”来形容：649例全球各地的HER2基因诱发的乳腺癌患者，接受治疗后，临床客观缓解率71%，针对我国内患者群体的客观缓解率超过71.7%，而在转移性胃癌、胃食管交界腺癌等的治疗上，也获得超过预期的临床效果。

汉曲优是一种“青出于蓝胜于蓝”的优秀抗癌药，有4个特点和优势：

1、疗效上与曲妥珠单抗不分伯仲，没有明显差异，这也是它能在全球多个国家和地区获得认可的关键。

2、规格上更为灵活，有150mg、60mg两种规格，即配即用，能避免药液的浪费。

3、制备上更为先进，没有像曲妥珠单抗那样添加苯甲醇防腐剂，减少了头晕、恶心、呕吐、食欲不佳等副作用。

4、价格上更为亲民，曲妥珠单抗规格是440mg/支，初始价格为245万元人民币/支，纳入我国医保后逐步降为5500元/支，每次只能用小半支，用不完的很多就浪费了。

汉曲优的售价为人民币980—1688元/支，因规格不同而售价有差异，用药疗效不错，副作用更少，成为许多患者的新选择，这也让汉曲优上市仅4年时间，就收获了全球超过40个国家和地区、超过18万患者的信任。

使用汉曲优，需严格遵医嘱并做好病程管理，能为疗效加分，尽量减少副作用。

最后，乳腺癌、胃癌在我国现阶段属于高发癌种，它们都有较为权威的筛查“金标准”，乳腺癌是钼靶，胃癌是胃镜检查，高危群体要定期做好筛查，防止拖成晚期。