每天早上，姜延琛都需要比别人付出更多的努力才能从床上爬起来。

他那“反向折叠”的身体，让穿衣洗漱这些简单的动作都变成了极大的挑战。

但他从不抱怨，默默地忍受着身体带来的疼痛和不便，努力让自己看起来和普通人一样。

学习和工作对姜延琛来说也是异常艰难的，但他从不轻言放弃。

他用超乎常人的毅力去克服每一个障碍，用自己的方式去学习，去工作，去证明自己的价值。

姜延琛知道，自己的人生注定与众不同，但他没有自怨自艾，反而更加珍惜和家人朋友在一起的时光。

他喜欢和朋友们一起聊天、玩游戏，用欢笑声去驱散病痛带来的阴霾。

他也深爱着自己的父母，他知道，是父母的爱支撑着他走到了今天。

回忆起自己漫长的求医之路，姜延琛至今仍然记忆犹新。

从他三岁那年开始，母亲于梅英就带着他踏上了漫漫求医路。

他们从家乡德州的小县城出发，辗转济南、北京等各大医院，只为能找到医治他怪病的方法。

那段时间，于梅英带着年幼的姜延琛，挤在拥挤的火车上，奔波于各个医院之间。

他们住最便宜的旅馆，吃最简单的饭菜，为的就是能省下每一分钱给姜延琛治病。

那时的于梅英，常常一个人躲在医院的角落里偷偷抹眼泪。

她不敢想象，如果有一天自己倒下了，谁来照顾她的“折叠男孩”。

姜延琛两岁的时候，还只是一个天真烂漫的孩子。

那时候的他，虽然走路还不稳当，但依然每天都充满了活力。

他喜欢在院子里追着小鸡小鸭跑，喜欢缠着妈妈给他讲故事，喜欢在爸爸怀里撒娇。

那时的于梅英，看着儿子一天天长大，心里充满了幸福和期待。

她幻想着儿子将来能够健康快乐地成长，能够成为一个顶天立地的男子汉。

而这一切美好的愿望，都在姜延琛两岁半那年被打破了。

那一年，姜延琛被诊断出患有跟腱挛缩。

虽然经过手术治疗，姜延琛恢复了正常的行走能力，但命运似乎跟这个家庭开了一个残忍的玩笑。

不久之后，姜延琛的身体开始出现“反向折叠”的症状。

面对突如其来的变故，于梅英和姜延琛都陷入了深深的绝望。

医生们对姜延琛的病束手无策，甚至有外国专家悲观地预测他活不过13岁。

看着病床上日渐消瘦的儿子，于梅英的心就像被刀割一样疼痛。

三岁那年，姜延琛接受了第一次手术。手术很成功，术后的姜延琛也恢复得很好。

那段时间，是姜延琛和于梅英最快乐的时光。

他们一起玩耍，一起学习，一起憧憬着未来。但幸福的时光总是短暂的，“反向折叠”的病魔再次向姜延琛袭来，给他和家人带来了新的打击。

跪着上学，趴着高考

姜延琛的家庭并不富裕，父母都是普通的工人，为了给他治病，多年来四处奔波，早已花光了积蓄。

各大医院的诊断结果都一样：病情罕见，无法确诊，更别提治疗了。

绝望和无奈笼罩着这个原本就不宽裕的家庭。

虽然生活给了姜延琛沉重的打击，但他并没有放弃对梦想的追求。

他性格乐观开朗，脸上总是挂着灿烂的笑容，仿佛疾病的阴影从未笼罩在他身上。

“乐观一点面对生活，比什么都强”，这是姜延琛常挂在嘴边的一句话。

姜延琛的故事经媒体报道后，迅速在网络上发酵，引发了网友们的广泛关注和热议。

无数人被他的乐观和坚强所感动，纷纷伸出援助之手，希望能够帮助他战胜病魔，重新站起来。

在一片爱心浪潮中，一位来自北京大学第一医院的骨科专家王宇医生的名字反复出现在评论区，网友们一致推荐他为姜延琛治疗。

王宇医生是国内顶尖的脊柱外科专家，拥有丰富的临床经验，成功治愈了无数脊柱弯曲患者。

带着一丝希望和忐忑，姜延琛在家人的陪同下来到了北京，见到了王宇医生。

治疗方案

北京大学第一医院脊柱外科主任医师王宇，在看到姜延琛的病例后，深感震惊。

从事脊柱外科工作十余年，经手三四千例患者，他从未见过如此严重的“反向折叠”病症。

没有经验可借鉴，没有先例可参考，摆在王宇面前的，是一条充满未知的荆棘之路。

为了制定最佳治疗方案，王宇团队查阅了海量文献，并组织了全院会诊。

最终，在相对激进的截骨矫形方案和相对保守的缓慢牵引方案之间，他们选择了更为稳妥的后者。

王宇医生团队在详细了解了姜延琛的病情后，为他制定了“分阶段治疗”方案。

这个决定，意味着姜延琛需要接受至少五次手术，以“循序渐进”的方式，让脊柱逐步恢复。

漫长的治疗之路，充满了风险和挑战，但姜延琛和他的母亲，都对王宇团队充满了信心。

虽然姜延琛母亲深知手术的风险，但也明白，这是儿子唯一的机会。

“Z”形折叠多年，19岁的他终于能坐着过生日了！

“妈，你说我以后还能不能像正常人一样站起来？”

姜延琛趴在床上，扭过头问正在给他擦拭身体的母亲。

这个问题，他已经问过无数次，每一次得到的都是母亲沉默的泪水。

“折叠”的不仅是姜延琛的身体，还有他的人生。

“手术风险极高，但我们会尽全力！”王宇医生的话语坚定有力，给了姜延琛和他的母亲莫大的希望。

可是，手术过程远比想象中更加艰难。

经过两次高难度的手术，姜延琛的头部终于被“打开”了90度，他终于可以不用再低着头，可以平视前方了。

当医生将固定在姜延琛头部用来牵引矫正的“头盆环”拆下来时，一直强忍着泪水的母亲终于忍不住哭了出来。

她哽咽着说：“这‘头盆环’见证了孩子的痛苦和希望，我要把它留着，当作‘传家宝’。”

手术虽然成功了，但术后的恢复也充满了挑战。

姜延琛经历了过敏反应、四肢短暂失去知觉等一系列术后反应，但他始终保持着乐观的心态，积极配合治疗，因为他心中始终有一个信念：他要站起来，他要拥抱全新的生活。

在病房里，姜延琛度过了他19岁的生日，这是他这么多年来第一次能够“坐”着过生日。

他在朋友圈里写道：“19岁的天空格外绚丽……奔山赴海，未来可期。”

经过5个多月的治疗，姜延琛终于可以出院了。

虽然他的治疗还没有完全结束，但他已经看到了希望的曙光。

除了姜延琛以外，让王宇医生印象深刻的还有女孩童福容。

一场“天花板级别”的手术！帮她打开折叠人生

“我的世界是反着来的。”童福容曾经这样形容自己的生活。

你能想象吗？一个人的上半身，竟然能够反向折叠180度，头部几乎贴着腰部。

在常人难以想象的痛苦和不便中，童福容度过了26年，宛如生活在一场漫长的“折叠”噩梦中。

童福容的“折叠人生”始于10岁那年，彼时，她的身体开始出现异常，脊柱逐渐向后弯曲，最终发展到“反向折叠”的程度。

由于家境贫寒，她错过了最佳治疗时机，只能依靠草药缓解病痛，任由身体一天天“折叠”。

童福容并没有被命运打倒。为了生活，她和丈夫开始在短视频平台上发布视频，分享自己的日常生活，并尝试带货赚钱。命运的转机也由此出现。

2021年，童福容在短视频平台上刷到了北京大学第一医院骨科主任医师王宇的账号。

王宇医生是一位专门治疗脊柱侧弯的专家，他经常在平台上分享科普知识和病例故事，帮助了许多像童福容一样的患者。

面对童福容的困境，王宇医生没有袖手旁观，他积极为童福容联系救助渠道，最终帮助她获得了智善公益基金会的全额资助。

2023年10月，童福容带着忐忑和希望，踏上了前往北京的求医之路。

在详细了解童福容的情况后，王宇医生团队为她制定了周密的手术方案。

手术当天，王宇医生团队在手术室里奋战了整整7个小时，最终成功地将童福容“反向折叠”的身体拉直。

术后的童福容，还需要经历漫长而痛苦的康复训练，但她始终乐观积极，积极配合医护人员的治疗和护理。

在王宇医生和医护团队的悉心照料下，童福容的身体状况逐渐好转，也逐渐适应了“新”的身体。

“现在我能像正常人一样坐着吃饭、走路了，看到的世界也不再是弯弯扭扭的了。”童福容开心地说道。

重获新生的她，对未来充满了希望，她想要穿上漂亮的裙子，去更多的地方看看，过上正常人的生活。

像姜延琛、童福容一样的重度脊柱侧弯患者，还有很多。

他们渴望拥有健康的身体，过上正常人的生活。

希望在未来，能有更多的人关注到这个群体，为他们提供帮助，让他们也能像姜延琛、童福容一样，有机会“打开”折叠的人生，重获新生