2022年，美国美国食品和药品管理局，发布了一则召回公告，召回了4批的，喹那普利片，原因是这些降压药中，含有超标的亚硝胺类致癌物质。
随后，厄贝沙坦、喹那普利等常用的降压药，也纷纷“中招”，一时间，降压药致癌的消息，引发了全球高血压患者的恐慌，药是用来治病救人的，怎么就成了潜在的“杀手”了呢？亚硝胺，究竟是什么？它为什么会出现在药物中？
无声的威胁亚硝胺，一个听起来非常陌生的名字，它并不是某种药物本身的成分，而是在生产过程中，产生的杂质。
准确的说，就是生产工艺不达标、质量控制不到位的后果，早在几十年前，世界卫生组织，就把亚硝胺，列为了2A类致癌物。
更让人担心的是，亚硝胺不仅可能引起癌症，还可能伤害肝脏和肾脏，本来指望着药物控制血压，保护健康的，可结果却是，可能因为药物中的杂质，而损害其他的器。
这对无数的高血压患者来说，无疑是雪上加霜的事情，数据显示，全球的高血压患者，超过13亿人，我国更是有将近3亿人的患者，相当于每5个人中，就有1个是高血压患者。
高血压又被称为是，“无声的杀手”，悄悄的损害着患者的，心脏和血管，面对高血压的威胁，降压药是非常重要的防护手段。
它可以帮助患者稳定血压，减少并发症，提高生活质量，然而，降压药中致癌物质的出现，给无数的患者，带来了巨大的心理压力，也引发了人们对药品安全性的质疑。
信任的崩塌药品安全事件的发生，它背后是监管部门、医药行业和公众意识的多重失守，环环相扣，最终酿成了难以挽回的悲剧。
监管部门作为药品安全的守门人，负有不可推卸的责任，然而，在过去很长一段时间里，一些国家的药品安全监管体系，根本就不达标，监管力度也不足，信息的公开也不及时。
就拿亚硝胺来说，本就是明令禁止的，但仍有部分企业，为了降低成本，他们无视生产工艺和质量控制，导致亚硝胺等杂质超标。
监管部门对生产企业的监督检查，也不够到位，执法力度偏软，让一些违规企业逍遥法外，更加肆无忌惮地生产有问题的药品。
而信息公开的不及时，更是加剧了公众们的恐慌情绪，事件发生后，相关的信息发布不及时，导致谣言四起，公众没办法及时的了解事件的真相，只能在焦虑和不安当中苦苦的挣扎。
除了监管部门，医药行业自身也存在着不可推卸的责任，一些企业安全意识淡薄，片面的追求经济利益，忽视了对患者生命健康的责任。
他们缺乏对生产环节的严格把控，为了降低成本，使用劣质的原料，简化生产工艺，甚至铤而走险，以次充好，最终导致有问题的药品流入市场，危害公众的健康。
更可恶的是，一些企业在明知道产品存在，安全隐患的情况下，依然选择隐瞒真相，试图掩盖问题，逃避责任，把患者的生命安全，置之不顾。
这种种行为，最终只会搬起石头砸自己的脚，失去公众的信任，失去市场的认可，最终走向灭亡。
公众的用药安全意识淡薄，也是导致药品安全事件频发的一个重要原因，“是药三分毒”的传统观念根深蒂固。
很多人对药品，缺乏基本的了解，盲目的听信广告宣传，甚至迷信一些高价药、进口药，却忽视了药品的潜在风险和正确的用药方式。
在信息时代，谣言的传播速度，远超我们的想象，很多人都缺乏辨别真伪的能力，轻易的就相信了网络上的各种传言，从而做出一些不理智的行为，就像擅自停药、盲目的更换药物等等。
理性与克制当我们在面对药品安全事件的时候，恐慌和焦虑的情绪，是在所难免，不过，过度的恐慌，只会增加自己的焦虑，我们应该保持理性和克制。
首先，要明白一点，不是所有的降压药，都存在安全隐患，召回的也只是特定批次的药品，而且就算是同一批次的药品，也并非每一盒都含有超标的亚硝胺。
患者可以查看自己所服用药品的批号，如果不在召回的批次之内，就不用过度紧张，其次，如果服用了被召回的药品，也不必过于害怕。
亚硝胺的致癌性是长期的，并且大量摄入的结果，短期内服用少量含有亚硝胺的药物，并不会对身体造成明显的影响和伤害。
当然，为了安全起见，如果患者对药品批次存在疑惑的话，可以咨询医生，听取科学的意见，在更换其他类型的降压药。
目前市面上，有很多种类的降压药可以选择，医生也会根据具体的情况，挑选最适合的药物，不必固定的使用某种特定的药物，要相信医生的专业判断，积极的配合治疗。
这样既能更好的控制血压，也能降低风险，在面对药品安全事件时，要保持理性的态度，不要轻信谣言，也不要盲目的恐慌。
作为患者，我们要提高自身的用药安全意识，也要了解药品的基本知识，学会辨别真伪，避免购买假冒伪劣药品。
总结药品安全是关系到千家万户的大事，需要全社会的共同关注和参与，首先，要建立更加科学、严格的药品生产标准和监管体系。
完善对亚硝胺等潜在风险物质的，检测项目和标准，提高检测的准确性，不给有问题的药品，留下任何机会。
也要加大对生产企业的，监督检查力度，增加检查的频率和深度，对发现的问题，要严肃的处理，绝不姑息，让我们携起手来，共同努力创造更加安全、健康、和谐的社会环境。
