古巴肺癌疫苗你了解吗?近半数患者生存期超2年,重燃长生存希望

海桃康康 2024-02-14 05:34:56

古巴除了有海滩、雪茄、朗姆酒外,还有“古巴肺癌疫苗”,你听说过吗?

说起古巴,大家可能了解不多。古巴其实是世界唯一真正意义上实现全民免费医疗的国家,拥有高质量的医疗水平和医疗队伍,还生产出了针对非小细胞肺癌的治疗性疫苗;更与我国等160多个国家开展了良好的医疗合作关系。据南美侨报网报道,中国→古巴的直飞航线有望开通,这无疑为我国肺癌患者赴古巴治疗,提供了更为便捷的条件。

肺癌远比你想象的可怕

肺癌是全球发病率和死亡率都很高的一类癌症,发病率占全部肿瘤的11.6%,仅有18%的肺癌患者在诊断后可存活5年以上。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要类型,约占所有肺部肿瘤的85%。

既往非小细胞肺癌的标准一线治疗方案是铂类化学疗法,但其治疗效果有限,而且化疗产生的毒性和副作用,也会影响患者的身体健康及生活质量。近年来,随着免疫疗法的发展,为肺癌治疗提供了新的选择。

何谓古巴疫苗?竟然能将癌细胞“饿死”?

CIMAvax-EGF是古巴开发的一种癌症治疗性疫苗,由人重组EGF(表皮细胞生长因子,与细胞增殖密切相关)和P64(来自脑膜炎奈瑟菌的重组蛋白)组成,主要针对非小细胞肺癌。约75%~85%的NSCLC患者,会因过度表达“表皮生长因子受体(EGFR)”,而造成癌细胞异常增殖,不仅影响患者预后,还会对化疗药物产生耐药性。

CIMAvax-EGF疫苗的工作原理就是刺激患者自身的免疫系统,产生对抗自身EGF的抗体,以阻断EGF-EGFR的相互作用,从而“耗竭”体内循环EGF水平。这样一来就清除了癌细胞的养料,正常细胞尚可通过其他途径获取营养;但依赖EGF滋养的癌细胞,只能被“活活饿死”,最终达到抗癌的目的。

古巴肺癌疫苗现已获批上市

多项临床试验证明,CIMAvax-EGF在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有安全性和免疫原性。部分患者在接种疫苗后,实现了长期生存,而且副作用较小,即使在长时间使用后,也能将EGF血清浓度,保持在可检测的水平以下。

2014年,古巴国家药品和医疗器械控制中心(CECMED)批准CIMAvax-EGF,作为非小细胞肺癌的维持治疗。据古巴政府官网报道,该疫苗现已在阿根廷、秘鲁、哥伦比亚、波斯尼亚、黑塞哥维那等多国获批使用。

好消息是,国内患者现可通过致电无癌家园医学部(四零零六二六九九一六),向古巴医疗部门申请肺癌疫苗,并配合标准治疗,以延长生存期,提高生活质量!

详情请戳:

古巴疫苗临床试验结果惊艳,部分患者生存期≥2年

2023年4月,《Journal of Cancer》发表了美国国家肿瘤学和放射生物学研究所关于“Cimavax-EGF肺癌疫苗治疗晚期非小细胞肺癌”的研究数据,其结果令人惊艳!

截图源自《J Cancer》官网

该研究选取2015年1月~2017年12月期间的106例18岁以上的NSCLC患者(一线治疗结束时,有脑转移或疾病进展者除外)作为对象,在他们对一线治疗(包括铂类双药、化放疗或单药化疗)显示出客观反应或疾病稳定后,接受了CIMAvax-EGF治疗。

结果显示,化疗或放化疗开始的中位总生存期(该研究的中位总生存期从一线治疗和CIMAvax-EGF开始的第一天开始估算)为22.46个月,其中,患者6个月、12个月、24个月的生存率分别为97.7%、82.7%、45.5%。这意味着将近半数患者的生存期≥2年。

在按年龄分析总生存期时,>65岁患者的中位总生存期为12.2个月,<65岁患者的中位总生存期则为16.7个月,显然<65岁患者的生存率更高,这可能与老年患者对疫苗接种和抵抗感染的反应能力下降有关。

在体能状态方面,ECOG 0(体力状况评分-0)患者的中位总生存期为29个月,ECOG-1(即体力状况评分-1)患者的中位总生存期为11个月,显然ECOG 0患者的总生存期更高。

除此之外,在CIMAvax-EGF治疗和随访过程中,上述患者均未出现明显的不良反应,部分患者可见呕吐、注射部位疼痛、局部红斑或硬结等不适反应。

小编有话说

随着CIMAvax-EGF肺癌疫苗的问世,吸引了世界各地患者远赴古巴治疗,以延长生存期,提高生活质量作为治疗目的。

据无癌家园小编获悉,2013年,古巴又获批上市了一款名为Vaxira的二代疫苗,也是针对非小细胞肺癌的治疗,这款疫苗既能激发人体免疫系统活力,又能靶向肺癌细胞上的NeuGcGM3受体。

如果您对目前的治疗有疑问,或者想要咨询更合适的治疗方案,请通过无癌家园医学部申请国际会诊。

本文为无癌家园原创

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海桃康康

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