1996年，《新上海滩》播出。

饰演男主许文强的陈锦鸿，凭借超高演技走红。

当时正值TVB巅峰时期，他接连出演了多部热剧：《雪山飞孤》、《天地豪情》、《创世纪》，一时风头无俩，连黎姿都成了他的配角。

他的为人也和演技一样扎实，出道多年从无绯闻，2005年和相恋多年的女友结婚，2年后迎来了他们的儿子陈驾桦。

陈锦鸿曾设想着，再生一两个孩子，组成一个热闹温馨的大家庭，足够幸福了。

没想到，儿子两岁多的时候，被诊断为孤独症。

命运的大石头，咣当一下砸到他面前。

在接受了这个事实后，陈锦鸿开始找资料了解「孤独症」。

同时，更加努力地工作，为孩子请了孤独症方面的专家。

他以为，只要自己努力赚钱，为儿子小桦提供更好的生活、更好的治疗，一切都会好起来的。

但他发现，“专家”似乎并未认真关注儿子的情况，只是把小桦“智障”来对待。

2011年，他决定彻底退出娱乐圈，亲自全方位照顾儿子。

与孤独症儿童相处，是一件非常困难的事情，但是他做到了。

用了半年的时间，取得小桦的信任；

用了3年的时间，教小桦上厕所；

用无尽的耐心，教小桦认字、读书、写作业……

最终小桦上了普通的小学，还得了年级第一。

从无法与人交流，到喜欢在人前笑，还交到许多好朋友。

这中间，陈锦鸿付出了无数的汗水和精力。

也包括金钱，息影这几年，他的损失起码几千万。

但他从不后悔：“孩子是无法用钱来衡量的。我这辈子最成功过的角色，就是成了陈驾桦的爸爸！”

而他成功干预的例子，让许多普通人了解到，原来孤独症≠智障；同时，也让许多同样遭遇的家长相信，原来孤独症孩子也是“有救”的。

今天，壹心理就来和大家聊聊：关于孤独症的那些事情。

孤独症，医学全称为孤独症谱系障碍（下文统一称孤独症）。

从1943年正式被发现至今，孤独症的患病率正在逐年提升。

2014年美国孤独症患病率为1：59，2016年却增加至1：54，2年就提升了近10%！

根据我国2015~2019年的孤独症流行病学调查研究结果显示，中国6~12岁儿童的孤独症患病率为0.7%，大致推算我国现有孤独症患者总数可能超过1000万。

1000万怎么看，都不是一个小数字，可我们却对这个愈来愈庞大的人群，知之甚少。

在人们眼里，孤独症通常=不说话、不能理解他人和事物。

直白点的，甚至会说他们有“智力障碍”。

但其实不是这样。

美国孤独症患者Rachel Cohen-Rottenberg，在50岁被诊断为阿斯伯格综合症——一种高功能的孤独症。

她说：“我一直觉得自己和别人不同，可是我找不到一个解释。如果谁说我有孤独症，我会感到很不可思议。

我上过大学，有过朋友，做过全职工作，还结了婚，生了孩子。怎么会有孤独症呢？

孤独症患者应当是一些将自己封闭在自己的世界里的怪人，他们无法与人交流，无法在社会里正常生活。

但是，在确诊之后，在了解病症的过程中，我不得不将那些道听途说的误识一一抛弃。”

其中，一个核心的误识，就是关于智力的。

事实上，孤独症谱系障碍，分为低功能和高功能。

Rachel这样能够正常生活的，往往是高功能患者，也就是智力发育水平正常，但伴随有社会交流障碍、语言发育异常以及兴趣范围狭窄以及行为刻板、性格孤僻等症状的患者。

在这个谱系里，更多人的程度介于高功能和低功能之间。

而且就算一开始程度很重的患者，通过成长和学习，也是可以提升自身能力的。

比如，微博博主“面包婶”，通过在机构和家里对孤独症儿子进行高强度干预，让儿子从「重度低功能」到了「轻度高功能」。

所以，早发现、早干预，对孤独症患者来说非常重要。

1970年以前，医学界和心理学界普遍认为，孤独症是由于家长，尤其是母亲的冷漠、养育方式刻板造成的。

这就是著名的“冰箱母亲”理论。

所以在那个年代，当一个孩子被确诊为孤独症，母亲可能会受到来自医生或者家庭其他成员的批评和指责，承受巨大的心理压力。

但随着学科发展，对孤独症的研究越来越深入之后，这一理论已经被彻底推翻。

时至今日，孤独症依然病因不明，但能够确定的是：

它不是一种心理疾病，与母亲的养育方式无关，而是一种由于神经系统失调导致的发育障碍。

临床表现为社会交往障碍、交流障碍、兴趣狭窄及刻板重复的行为方式。

因为这些症状，人们还会常常产生这样的误解：

a. 孤独症人士缺乏同理心

孤独症人士不是缺乏同理心，而是有太强的同理心。

普通人对自己接触到的信息有一定的筛选能力，而孤独症人士却做不到，他们会吸收自己接受到的所有信息，包括看到、听到、感受到的。

Rachel说：“ 当我走进一个有很多人的屋子的时候，我也走进了所有人的情感体验之中，就好像所有人的情感都一下子被我感受到。

它的速度超过了我的处理能力，让我完全失去感受和思考的能力。”

b. 孤独症人士不爱交际

交流中的非语言信息（面部表情、肢体语言等）占了90%，然而，孤独症人士一般很难直觉地解读非语言信息。

所以，和正常人比起来，他们需要花更多的时间去听，去理解，去思考，因而显得“反应很慢”。

而且，对他们来说，目光接触是一件非常困难的事，就像普通人无法用肉眼直视太阳。

但这不代表，他们不想与人交往、对别人说的话不感兴趣。

Rachel写道：“我无法描述我有多么希望和别人在一起。可是，和一个人聊上10分钟对我来说就像在做一个繁重的工作。同时和2个或2个以上的人谈话更是不可能的事。”

c. 孤独症人士不能享受生活

他们中的很多人都非常享受和自己所爱的人在一起，能体会到人和人之间的感情。

陈锦鸿一开始每天给儿子按摩，后来儿子也开始主动给他按摩，这让陈锦鸿感动得要落泪。

如果对某件事有特别的兴趣，比如画画、手工，他们的精力会集中得像一束激光，干几个小时都不厌倦。

所以，他们并不是麻木的人，同样能够享受生活、体会温暖和爱。

面对孤独症患者，既不要有“他们是天才”的设想，也不要有“他们是智障”的定位，更不要觉得“他们是另一个世界的人”。

不要用异样的眼光去看待他们。

纪录片《一切都会有的》中，有一位成年的孤独症患者。

他叫刘斯博，生于1988年，今年34岁。

长得高大健壮，擅长做计划，正在攒钱准备去旅游。

看上去和普通青年没有不同。

但他无法控制自己的情绪，常做出攻击破坏行为。

有段时间，他用砖头砸坏了十几块玻璃，甚至砸过别人的车。

后来，康复中心的老师与家长交流，才推断出是因为奶奶去世，家人没有跟他讲，也没有让他出席葬礼。

他无法“正常”排解自己的情绪。

许多孤独症患者都是这样，通过干预，能够拥有一部分生活能力甚至工作能力，但无法完全治愈。

与生俱来的疾病，会伴随孤独症患者的一生。

19岁的孤独症患者童童，通过十多年的干预，他已经学会写字、静坐，拿到初中文凭，还上了3年职业高中。

但是，他仍然难以控制自己的情绪。

时至今日，童童妈妈仍然需要时时刻刻关注童童的情绪变化，尽力猜测他情绪波动的原因，通过耐心的沟通让他明白生气不能解决问题的道理，或是分散他的注意力。

童童妈妈说“我和他爸爸特别怕，我们不在了以后他怎么办。这是我们特别需要社会来帮助的。”

是的，孤独症儿童尚且有家庭的护佑，但当他们长大，父母老去，他们将面临更艰难的生存困境。

社会需要更多的理解、包容与人文关怀。人们需要真正了解，孤独症是一种越来越常见的疾病，而不是用异样的眼光排斥患者们。

“不要只在4月2号（世界孤独症日）才想起我们。”

随着发病率的提升，我们的身边，也许会出现越来越多的孤独症人士。

多了解他们一点，这个世界就会更美好一点。

爱出者爱返，愿我们都活在丰盛的爱中。

作者：星星

编辑：朴素的树、秋里

图源：Unsplash、pixabay