“那天早晨一起来，我突然发现两个胳膊变得更沉了，还有一种无力的感觉，其实我不是第一次有这样的感觉，在几个月前散步的时候，我就感觉自己的双腿，好像变得比之前沉重了，之后我没有上心，谁知道它现在加重了，也不是以前我以为的劳累导致的，结果去医院后，医生说我这是重症肌无力。 我根本没听过这种疾病，家里人也没了解过，我感觉自己平时身体还可以吧，为什么会查出重症肌无力呢？” 【医生有话说】简单来说，重症肌无力其实是一种神经——肌肉传递障碍的自身免疫性疾病，就是身体里的免疫系统，错误地攻击了负责神经、肌肉之间信息传递的乙酰胆碱受体，这样的话肌肉就可能会无法正常运转了。 大家要注意，这并不是中老年人“专属”的疾病，它可以发生在任何年龄段，只不过多多见于女性和青少年，而且重症肌无力症状多种多样，从轻微的眼睑下垂，到严重的四肢无力，严重时甚至会危及我们的生命。 虽然说重症肌无力的病因尚未完全明确，但是遗传、环境、免疫系统异常这3种因素，可能和它有关系。 就拿遗传因素来说，某些基因变异，确实可能会增加患重症肌无力的风险，而且这些基因与免疫系统的调节，还有神经-肌肉传递过程是有关系的。 而在免疫系统方卖弄，这种疾病的患者，他们的免疫系统通常是存在异常的，会错误地将自身组织识别为“外来敌人”，并产生抗体攻击乙酰胆碱受体，而这种攻击又破坏了神经-肌肉传递的正常过程，最终就可能会引起肌肉无力。 总之，重症肌无力是一种慢性疾病，它需要患者与疾病长期“共存”，而且也不是无法战胜的，我们能做的还有很多，比如说减轻症状和改善生活质量，还有平时的预防并发症。 参考文献： [1]黄玲. "重症肌无力治疗现状." 中瑞国际神经病学学术会议 2013. [2]张帅, 李娜, and 王丽华. "重症肌无力单核苷酸多态性的研究进展." 国外医学：遗传学分册 6(2014).
