外生的骨软骨瘤也叫外生骨疣，是临床上常见的骨肿瘤之一。其是在骨的表面有一骨性的凸起，其顶端由软骨帽覆盖。外生骨软骨瘤目前其发病原因并不清楚，其大多数的骨软骨瘤常在儿童或者青少年时发现，也有百分之70到80%的患者发生在20岁以下。

外生骨软骨瘤，其症状患者一般无自觉的疼痛症状，无压痛，可触及长大的硬性包块是其临床特点。稍大的肿瘤有时可见皮下有一骨性的突起，当肿瘤过大或由于解剖部位的特殊，可产生相应的临床症状以及体征，如压迫周围的血管与神经，造成局部的麻木以及无力等不适症状。

X线表现：1.肿瘤包括骨性基底和软骨帽两部分。骨性基底表现为局限骨凸起，以蒂或宽、窄的基底与母体骨相连。

2.发生在长管状骨的多背离关节生长，病灶的骨皮质及骨松质均与母体骨相延续。病灶顶端呈菜花状或丘状隆起。软骨帽在X线上不显影。软骨钙化时，可见点状或环形钙化灶。

3.发生在扁骨或不规则骨的肿瘤多有较大软骨帽，瘤体内有较多钙化，骨性基底相对较小，肿瘤可压迫邻近骨产生移位或畸形。

4.有单发和多发两类，多发者有家族遗传性，且更易恶变。好发于干骺端，以股骨下端和胫骨上端最常见。

5.肿瘤早期无症状。恶变征象：近期突然增大，肿瘤表面环形钙化突然中断不连续，局部出现软组织肿块或软骨帽明显增厚。局部骨皮质破坏或骨膜反应；瘤体内出现象牙质样瘤骨。

外生骨软骨瘤：胫骨上端内下缘

外生骨疣：胫骨上端内下缘

外生骨软骨瘤（外生骨疣）：胫骨上端内下缘

骨软骨瘤惟一有效的治疗方法是手术切除。以往考虑到该肿瘤将随着骺板闭合而停止生长，且恶变率极低（单发性在0.5%～1%，多发性为2%左右），出现局部疼痛、妨碍关节活动或压迫血管、神经和脏器时，才是手术切除的指征。