目前，骨质疏松症已成为严重影响中老年人群健康的慢性病之一。但事实上，骨质疏松正在逐渐年轻化，而且非常容易导致跌倒、骨折，甚至死亡。

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骨 质 疏 松 症

骨质疏松症作为一种全身性骨骼疾病，其特征是骨组织微结构恶化、骨量减少，从而增加骨折的易感性和骨骼的脆性。根据国家统计局数据显示，我国50岁以上女性人口已达2.38亿，而该年龄段女性骨质疏松症患病率高达32.1%[1]。即便如此，关于骨质疏松症何时开始治疗、治疗持续时间以及何时继续、更换或停止用药，几乎没有循证指导。因此，骨质疏松症仍是一种治疗不足的疾病。

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自 测 骨 质 疏 松 风 险

计算公式：（体重kg-年龄）×0.2=风险指数

结果分析：

☞指数大于-1，说明发生骨质疏松的风险较低

☞指数小于-4，说明是高风险，要赶紧去医院进行治疗

☞指数在-1和-4之间，是中风险，建议到医院咨询并预防

重点：具体需要结合医生分析其他危险因素综合分析判断

举例说明：体重为50公斤，年龄为85岁的老人，风险程度为（50-85）×0.2=-7，说明这位老人患骨质疏松症的风险很高。

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重 要 四 阶 段

☞绝经史：女性绝经特别早的，要小心。

☞家族史：如果家里人有过骨质疏松症患者的话，要小心。

☞骨折史：已经发生了骨折，如果再发生骨质疏松，就属于重度骨质疏松。

☞抽烟、喝酒、长期喝碳酸饮料史：如果有，要小心。

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小 分 子 肽

体内实验显示，小分子肽能明显增加去卵巢大鼠的骨钙含量，使其骨密度增加，能很好地预防骨质疏松。同时体外实验显示，小分子肽能促进小鼠成骨细胞和成骨前体细胞MC3T3-E1增殖、分化、矿化，并且可能是通过抑制核转录因子p50和p65的表达来起作用。

分别将50、100mg/L小分子肽作用在成骨前体细胞上，可以发现小分子肽能明显促进作用骨保护素的表达。因此，认为小分子肽可以通过增加骨保护素的表达来影响骨保护素/核转录因子kB受体活化因子配体系统，间接地抑制破骨细胞的数量和功能[2]。

参考文献：

[1]邹志伟,吕敦庆,潘宇,潘晓华.骨质疏松症达标治疗研究进展[J].中国骨质疏松杂志.2023(1):119-123.

[2]吴昆鹏,杨巧珠,马凤燕,戴永武,刘义.小分子肽对成骨前体细胞MC3T3-E1骨保护素和核转录因子κB受体活化因子配体表达的影响[J].中国组织工程研究与临床康复.2011(24):4375-4378.

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